Forskere ved Monash University har udviklet et nyt antistof, der kan hæmme et specifikt protein i blodet for at forhindre trombose uden potentielle bivirkninger. Dette antistof kan forhindre patologisk trombose, som kan forårsage hjerteanfald og slagtilfælde, uden at påvirke blodets normale koagulationsfunktion.

Hjerteanfald og slagtilfælde er fortsat de hyppigste årsager til dødelighed og sygelighed på verdensplan. Nuværende antitrombotiske (antikoagulerende) behandlinger kan forårsage og forårsager alvorlige blødningskomplikationer, fordi de også forstyrrer normal blodkoagulation. Fire femtedele af patienterne, der modtager antitrombotisk behandling, oplever stadig tilbagevendende kardiovaskulære hændelser.

Derfor kan de eksisterende blodpladehæmmende lægemidler ikke anvendes i store doser. Derfor er den kliniske effekt stadig skuffende, og fremtidige behandlinger skal fundamentalt omdesignes.

Forskningsmetoden er først at bestemme den biologiske forskel mellem normal koagulation og patologisk koagulation og finde ud af, at von Willebrand-faktor (VWF) ændrer sine egenskaber, når der dannes en farlig trombe. Undersøgelsen designede et antistof, der kun detekterer og blokerer denne patologiske form for VWF, fordi det kun virker, når blodproppen bliver patologisk.

Undersøgelsen analyserede karakteristikaene for eksisterende anti-VWF-antistoffer og bestemte de bedste egenskaber for hvert antistof til at binde og blokere VWF under patologiske koagulationsforhold. I mangel af bivirkninger kombineres disse potentielle antistoffer først i en ny blodstruktur for at forhindre disse potentielle komplikationer.

Klinikere står i øjeblikket over for en hårfin balancegang mellem lægemidlets effektivitet og bivirkninger ved blødning. Det konstruerede antistof er specielt designet og vil ikke forstyrre normal blodkoagulation, så det er håbet, at det kan bruge en højere og mere effektiv dosis end eksisterende behandlinger.

Dette in vitro-studie blev udført med humane blodprøver. Det næste trin er at teste antistoffets effektivitet i en lille dyremodel for at forstå, hvordan det fungerer i et komplekst levende system, der ligner vores eget.

Reference: Thomas Hoefer et al. Målretning af forskydningsgradientaktiveret von Willebrand-faktor med det nye enkeltkædede antistof A1 reducerer okklusiv trombedannelse in vitro, Haematologica (2020).