Investigadors de la Universitat de Monash han dissenyat un nou anticòs que pot inhibir una proteïna específica a la sang per prevenir la trombosi sense possibles efectes secundaris. Aquest anticòs pot prevenir la trombosi patològica, que pot causar atacs de cor i accidents cerebrovasculars sense afectar la funció normal de coagulació de la sang.

Els atacs de cor i els accidents cerebrovasculars continuen sent les principals causes de mortalitat i morbiditat a tot el món. Les teràpies antitrombòtiques (anticoagulants) actuals poden causar, i de fet causen, complicacions hemorràgiques greus, perquè també interfereixen amb la coagulació sanguínia normal. Quatre cinquenes parts dels pacients que reben teràpia antiplaquetària encara tenen esdeveniments cardiovasculars recurrents.

Per tant, els fàrmacs antiplaquetaris existents no es poden utilitzar en dosis elevades. Per tant, l'eficàcia clínica encara és decebedora i els futurs tractaments s'han de redissenyar fonamentalment.

El mètode de recerca consisteix a determinar primer la diferència biològica entre la coagulació normal i la coagulació patològica, i descobrir que el factor de von Willebrand (VWF) canvia les seves propietats quan es forma un trombe perillós. L'estudi va dissenyar un anticòs que només detecta i bloqueja aquesta forma patològica de VWF, perquè només funciona quan el coàgul de sang esdevé patològic.

L'estudi va analitzar les característiques dels anticossos anti-VWF existents i va determinar les millors característiques de cada anticòs per unir-se i bloquejar el VWF en condicions de coagulació patològiques. En absència de reaccions adverses, aquests possibles anticossos es combinen primer en una nova estructura sanguínia per prevenir aquestes possibles complicacions.

Actualment, els clínics s'enfronten a un delicat equilibri entre l'eficàcia del fàrmac i els efectes secundaris de l'hemorràgia. L'anticòs dissenyat està especialment dissenyat i no interferirà amb la coagulació sanguínia normal, per la qual cosa s'espera que pugui utilitzar una dosi més alta i més eficaç que les teràpies existents.

Aquest estudi in vitro es va dur a terme amb mostres de sang humana. El següent pas és provar l'eficiència de l'anticòs en un model animal petit per entendre com funciona en un sistema viu complex similar al nostre.

Referència： Thomas Hoefer et al. La focalització del factor de von Willebrand activat per gradient de cisallament mitjançant el nou anticòs monocatenari A1 redueix la formació de trombes oclusius in vitro, Haematologica (2020).