La teràpia farmacològica i la infusió de factors de coagulació es poden dur a terme després que es produeixi una disfunció de la coagulació.

1. Per al tractament farmacològic, podeu triar fàrmacs rics en vitamina K i complementar activament les vitamines, que poden promoure la producció de factors de coagulació de la sang i evitar la disfunció de la coagulació.

2. Infusió de factors de coagulació. Quan els símptomes de disfunció de la coagulació són greus, podeu optar per infondre factors de coagulació directament, cosa que pot augmentar la concentració al plasma, de manera que hi hagi prou plaquetes per promoure la coagulació.

En cas d'hemorràgia, també pot impedir que el flux sanguini continuï produint-se. Els trastorns de la coagulació es refereixen a trastorns hemorràgics causats per la deficiència o disfunció dels factors de coagulació. Clínicament, es divideix principalment en dues categories: hereditàries i adquirides. Els trastorns de la coagulació hereditaris són causats principalment per una única deficiència de factors de coagulació, que sovint condueix a símptomes de coagulació en nadons i nens petits, sovint acompanyats d'antecedents familiars. La disfunció de la coagulació adquirida sovint és causada per la deficiència de múltiples factors de coagulació i es produeix principalment en l'edat adulta. Causes: Els trastorns de la coagulació hereditaris són trastorns genètics amb antecedents familiars. Els trastorns de la coagulació adquirits sovint tenen múltiples deficiències de factors de coagulació, que es produeixen principalment en l'edat adulta. Per a aquesta afecció, l'hemofília és més freqüent i és una deficiència hereditària de factors de coagulació, inclosa l'hemofília A i l'hemofília B, per a trastorns de la coagulació adquirits, principalment a causa d'infeccions víriques i infeccions bacterianes, que poden causar coagulació intravascular discreta i factors de coagulació anormals, com ara la disfunció de la coagulació causada per warfarina i heparina. En resposta a aquesta situació, cal reforçar la prevenció, complementar els factors de coagulació i després evitar traumatismes i prevenir hemorràgies. Els principals símptomes dels trastorns de la coagulació són el sagnat i els hematomes. Clínicament, a més del sagnat, també s'acompanya de símptomes i signes de la malaltia primària. Es manifesta com a sagnat de teixits tous, músculs i articulacions que suporten pes. També es pot produir un sagnat espontani després d'una lesió menor. També hi ha inflor local, dolor i sensibilitat. Un cop s'atura el sagnat, la sang acumulada s'absorbeix gradualment sense deixar rastre. El sagnat repetit pot causar rigidesa articular, que finalment pot provocar danys permanents a l'articulació, osteoporosi, mobilitat articular limitada i atròfia muscular.

En temps normals, els pacients han de complementar activament la seva dieta i nutrició, prestar atenció a la ingesta d'aliments rics en vitamines i proteïnes i desenvolupar un bon hàbit de ser curosos i cautelosos per evitar traumatismes importants.