Navorsers aan die Monash Universiteit het 'n nuwe teenliggaam ontwerp wat 'n spesifieke proteïen in die bloed kan inhibeer om trombose te voorkom sonder potensiële newe-effekte. Hierdie teenliggaam kan patologiese trombose voorkom, wat hartaanvalle en beroertes kan veroorsaak sonder om normale bloedstollingsfunksie te beïnvloed.

Hartaanvalle en beroertes bly die hoofoorsake van mortaliteit en morbiditeit wêreldwyd. Huidige antitrombotiese (antikoagulante) terapieë kan en veroorsaak ernstige bloedingskomplikasies omdat dit ook normale bloedstolling belemmer. Vier-vyfdes van pasiënte wat antiplaatjieterapie ontvang, ervaar steeds herhaalde kardiovaskulêre gebeure.

Daarom kan die bestaande antiplaatjie-middels nie in groot dosisse gebruik word nie. Daarom is die kliniese doeltreffendheid steeds teleurstellend, en toekomstige behandelings moet fundamenteel herontwerp word.

Die navorsingsmetode is om eers die biologiese verskil tussen normale koagulasie en patologiese koagulasie te bepaal, en te vind dat von Willebrand-faktor (VWF) sy eienskappe verander wanneer gevaarlike trombus gevorm word. Die studie het 'n teenliggaam ontwerp wat slegs hierdie patologiese vorm van VWF opspoor en blokkeer, want dit werk slegs wanneer die bloedklont patologies word.

Die studie het die eienskappe van bestaande anti-VWF-teenliggaampies geanaliseer en die beste eienskappe van elke teenliggaam bepaal om VWF onder patologiese koagulasietoestande te bind en te blokkeer. In die afwesigheid van enige nadelige reaksies word hierdie potensiële teenliggaampies eers in 'n nuwe bloedstruktuur gekombineer om hierdie potensiële komplikasies te voorkom.

Klinici word tans gekonfronteer met 'n delikate balans tussen geneesmiddeldoeltreffendheid en bloeding newe-effekte. Die gemanipuleerde teenliggaam is spesiaal ontwerp en sal nie inmeng met normale bloedstolling nie, daarom word gehoop dat dit 'n hoër en meer effektiewe dosis as bestaande terapieë kan gebruik.

Hierdie in vitro-studie is met menslike bloedmonsters uitgevoer. Die volgende stap is om die doeltreffendheid van die teenliggaam in 'n klein diermodel te toets om te verstaan ​​hoe dit in 'n komplekse lewende stelsel soortgelyk aan ons eie werk.

Verwysing： Thomas Hoefer et al. Die teiken van skuifgradiënt-geaktiveerde von Willebrand-faktor deur die nuwe enkelketting-teenliggaam A1 verminder okklusiewe trombusvorming in vitro, Haematologica (2020).