На які види геморагічних захворювань можна класифікувати?


Автор: Succeeder   

Існують різні типи геморагічних захворювань, які в основному класифікуються клінічно на основі їх етіології та патогенезу. Їх можна розділити на судинні, тромбоцитарні, порушення факторів згортання крові тощо.
1. Судинні:
(1) Спадкові: спадкова телеангіектазія, судинна гемофілія та аномальна підтримуюча тканина навколо кровоносних судин;
(2) Набуті: пошкодження судинної стінки, спричинене алергічною пурпурою, простою пурпурою, пурпурою, індукованою лікарськими засобами, віковою пурпурою, аутоімунною пурпурою, інфекцією, метаболічними факторами, хімічними факторами, механічними факторами тощо.

2. Властивості тромбоцитів:
(1) Тромбоцитопенія: імунна тромбоцитопенія, лікарсько-індукована тромбоцитопенія, апластична анемія, інфільтрація пухлиною, лейкемія, імунні захворювання, ДВЗ-синдром, гіперфункція селезінки, тромботична тромбоцитопенічна пурпура тощо;
(2) Тромбоцитоз: первинний тромбоцитоз, справжня поліцитемія, спленектомія, набряк, запальна дисфункція тромбоцитів, тромбоцитопенія, синдром гігантських тромбоцитів, захворювання печінки та дисфункція тромбоцитів, спричинена уремією.

3. Аномальні фактори згортання крові:
(1) Спадкові аномалії факторів згортання крові: гемофілія A, гемофілія B, дефіцит FXI, FV, FXI, FVII, FVIII, вроджений низький (відсутній) рівень фібриногену, дефіцит протромбіну та дефіцит комплексних факторів згортання крові;
(2) Набуті порушення факторів згортання крові: захворювання печінки, дефіцит вітаміну К, гострий лейкоз, лімфома, захворювання сполучної тканини тощо.

4. Гіперфібриноліз:
(1) Первинний: спадковий дефіцит інгібіторів фібринолізу або підвищена активність плазміногену можуть легко викликати гіперфібриноліз при тяжких захворюваннях печінки, пухлинах, хірургічних втручаннях та травмах;
(2) Набутий: спостерігається при тромбозі, ДВЗ-синдромі та тяжкому захворюванні печінки (вторинний)

Патологічне збільшення рівня циркулюючих речовин, набуті інгібітори, такі як F VIII, FX, F XI та F XII, аутоімунні захворювання, злоякісні пухлини, підвищений рівень гепарин-подібних антикоагулянтів та вовчакових антикоагулянтів.

Посилання: [1] Ся Вей, Чень Тінгмей. Методи клінічного гематологічного тестування. 6-те видання [M]. Пекін. Видавництво «Народне здоров’я». 2015

Пекінська компанія SUCCEEDER https://www.succeeder.com/, як один з провідних брендів на китайському ринку діагностики тромбозу та гемостазу, має досвідчені команди з досліджень та розробок, виробництва, маркетингу, продажів та обслуговування, що постачають аналізатори та реагенти коагуляції, аналізатори реології крові, аналізатори ШОЕ та ТКМ, аналізатори агрегації тромбоцитів, що відповідають стандартам ISO13485, CE та внесені до списку FDA.