BEIJING SUCCEEDER TECHNOLOGY INC.

Dokumén konsensus penting kaopat, anu dipingpin ku Komite Trombosis sareng Hemostasis ti Asosiasi Rumah Sakit Panalungtikan Cina, parantos dileupaskeun.

"Konsensus Ahli ngeunaan Pemantauan Klinis Obat-obatan Sarupa Heparin" dikembangkeun babarengan ku Komite Trombosis sareng Hemostasis Asosiasi Rumah Sakit Panalungtikan Cina sareng Cabang Élmu Laboratorium Masyarakat Geriatri Cina. Dokumén ieu, anu dikarang babarengan ku para ahli multidisiplin ti sakumna Cina, peryogi dua taun kanggo dikembangkeun, saatos sababaraha diskusi sareng révisi. Draf ahir tungtungna disatujuan sareng diterbitkeun dina bulan Agustus 2025 dina Jurnal Kedokteran Laboratorium Cina, Volume 48, Édisi 8.

Konsensus ieu nyayogikeun pituduh standar pikeun pangawasan laboratorium ubar sapertos heparin, nawiskeun dukungan laboratorium anu langkung dipercaya pikeun palaksanaan terapi antikoagulan klinis anu aman sareng efektif. Pamustunganana, éta bakal nguntungkeun rupa-rupa pasien sareng ngajantenkeun terapi antikoagulan heparin langkung standar sareng tepat.

ABSTRAK

Obat-obatan anu siga heparin umumna dianggo salaku antikoagulan pikeun pencegahan sareng pengobatan panyakit tromboemboli. Panggunaan anu leres sareng pangawasan anu pas pikeun obat-obatan ieu penting pisan pikeun mastikeun kaamanan sareng efektivitas pangobatan. Konsensus ahli ieu ngagambar kana literatur domestik sareng internasional anu relevan, sacara pinuh mertimbangkeun status sareng kamajuan panggunaan heparin ayeuna. Éta ngayakeun panel ahli dina widang antitrombotik, kalebet ahli laboratorium sareng klinis, pikeun ngabahas indikasi, dosis, sareng pangawasan heparin. Khususna, éta ngajelaskeun aplikasi klinis indikator laboratorium sapertos aktivitas anti-Xa sareng ngarumuskeun rekomendasi ahli kalayan tujuan pikeun ngamajukeun panggunaan heparin anu aman sareng efektif sareng standarisasi pangawasan laboratorium.Artikel ieu mangrupikeun citak ulang tina: Trombosis sareng Hemostasis (CSTH).

Beijing Succeeder Technology Inc. (kode saham: 688338) parantos kalibet pisan dina widang diagnosis koagulasi ti saprak diadegkeun dina taun 2003, sareng berkomitmen pikeun janten pamimpin dina widang ieu. Berkantor pusat di Beijing, perusahaan ieu gaduh tim R&D, produksi sareng penjualan anu kuat, fokus kana inovasi sareng aplikasi téknologi diagnostik trombosis sareng hemostasis.

Kalayan kakuatan téknis anu luar biasa, Succeeder parantos kéngingkeun 45 patén anu sah, kalebet 14 patén penemuan, 16 patén modél utilitas sareng 15 patén desain. Perusahaan ieu ogé gaduh 32 sertipikat pendaptaran produk alat médis Kelas II, 3 sertipikat pengajuan Kelas I, sareng sertifikasi EU CE pikeun 14 produk, sareng parantos lulus sertifikasi sistem manajemen kualitas ISO 13485 pikeun mastikeun kaunggulan sareng stabilitas kualitas produk.

Succeeder teu ngan ukur perusahaan konci dina Proyék Pangwangunan Leapfrog Industri Biomédis Beijing (G20), tapi ogé suksés asup kana Déwan Inovasi Élmu sareng Téknologi dina taun 2020, ngahontal kamekaran leapfrog perusahaan. Ayeuna, perusahaan parantos ngawangun jaringan penjualan nasional anu ngawengku ratusan agén sareng kantor. Produkna dijual kalayan saé di kalolobaan daérah nagara. Éta ogé aktip ngalegaan pasar luar negeri sareng terus ningkatkeun daya saing internasionalna.