Разбирање на волуменот на коагулација на крвта: нормален опсег и здравствена значајност

Во областа на медицинското здравје, функцијата на коагулација на крвта е клучна алка во одржувањето на нормалната физиолошка состојба на човечкото тело. Волуменот на коагулација на крвта, кој обично се мери со индикатори поврзани со коагулацијата, игра важна улога во проценката на здравствената состојба на човечкото тело. Значи, која е нормалната количина на коагулација на крвта? Ова прашање е поврзано со дијагнозата и третманот на многу пациенти, а исто така привлече големо внимание од медицинските професионалци и јавноста.

Општо земено, најчесто користените индикатори за тест за коагулациона функција во клиничката пракса вклучуваат протромбинско време (PT), активирано парцијално тромбопластинско време (APTT), тромбинско време (TT) и фибриноген (FIB).
Нормалните вредности на овие индикатори се како што следува:
Протромбинското време (ПТ) е обично помеѓу 10 и 14 секунди и е клинички значајно ако ја надминува нормалната контрола за повеќе од 3 секунди;
Нормалниот опсег на активирано парцијално тромбопластинско време (APTT) е од 25 до 37 секунди, а доколку ја надмине нормалната контрола за повеќе од 10 секунди, тоа треба да се сфати сериозно;
Нормалното тромбинско време (TT) е од 12 до 16 секунди, а надминувањето на нормалната контрола за повеќе од 3 секунди укажува на тоа дека може да има абнормалности;
Нормалната содржина на фибриноген (FIB) е помеѓу 2 и 4 g/L.

Сепак, треба да се напомене дека поради разликите во методите на инспекција, реагенсите и инструментите што ги користат различните болници, нормалниот опсег на вредностите на коагулација може малку да се разликува. Затоа, специфичниот нормален референтен опсег треба да се базира на извештајот на болницата каде што се лекува пациентот.

Абнормалниот волумен на коагулација често е тесно поврзан со различни болести. Кога волуменот на коагулација е превисок, тоа може да се должи на болести како што се тромбоцитоза, полицитемија вера и дисеминирана интраваскуларна коагулација, кои ја зголемуваат коагулацијата на крвта и со тоа го зголемуваат ризикот од тромбоза. Покрај тоа, некои лекови како што се антикоагуланси (хепарин, варфарин), антитромбоцитни лекови (аспирин, клопидогрел), хемотерапевтски лекови и третмани како што се хемодијализа и екстракорпорална мембранска оксигенација (ECMO) исто така можат да влијаат на функцијата на коагулација, што резултира со прекумерна коагулација. Напротив, абнормалната функција на коагулација може да биде предизвикана и од наследен недостаток на фактори на коагулација, недостаток на витамин К, тромбоцитопенија, прекумерна употреба на антикоагуланси и болести поврзани со потрошувачка на фактори на коагулација. Овие состојби можат да доведат до нарушувања на коагулацијата на крвта и се склони кон крварење.

За јавноста, многу е важно да се разбере нормалниот опсег на волуменот на коагулација и релевантното познавање на абнормалната функција на коагулација. Доколку се открие абнормален волумен на коагулација за време на физички преглед или медицински третман, треба навремено да се консултира лекар за да се разјасни причината и да се преземат соодветни мерки за лекување. Во исто време, редовните физички прегледи и одржувањето здрав начин на живот се исто така позитивни за одржување на нормалната функција на коагулација.

„Пекинг Саседер Технолоџи Инк.“ (сток код: 688338) е длабоко ангажирана во областа на дијагностиката на коагулација уште од своето основање во 2003 година и е посветена на тоа да стане лидер во оваа област. Со седиште во Пекинг, компанијата има силен тим за истражување и развој, производство и продажба, фокусиран на иновациите и примената на технологијата за дијагностика на тромбоза и хемостаза.

Со својата извонредна техничка сила, „Сакедер“ има освоено 45 овластени патенти, вклучувајќи 14 патенти за пронајдоци, 16 патенти за корисен модел и 15 патенти за дизајн. Компанијата, исто така, има 32 сертификати за регистрација на медицински помагала од класа II, 3 сертификати за поднесување од класа I и EU CE сертификација за 14 производи, а има положено и сертификација за систем за управување со квалитет ISO 13485 за да се обезбеди извонредност и стабилност на квалитетот на производот.

„Сакедер“ не е само клучно претпријатие на Проектот за развој на биомедицинската индустрија во Пекинг (Г20), туку и успешно се приклучи на Одборот за иновации во науката и технологијата во 2020 година, постигнувајќи скок-развој на компанијата. Во моментов, компанијата изгради национална продажна мрежа што опфаќа стотици агенти и канцеларии. Нејзините производи се продаваат добро во повеќето делови од земјата. Исто така, активно ги проширува странските пазари и континуирано ја подобрува својата меѓународна конкурентност.