Koagulasyona xwînê mekanîzmayeke parastinê ya normal e di laş de. Ger birîndarbûneke herêmî çêbibe, faktorên koagulasyonê di vê demê de zû kom dibin, dibin sedema ku xwîn bibe xwînmijek mîna jelê û rê li ber windabûna zêde ya xwînê bigire. Ger kêmasiya koagulasyonê hebe, ew ê bibe sedema windabûna zêde ya xwînê di laş de. Ji ber vê yekê, dema ku kêmasiya koagulasyonê were dîtin, pêdivî ye ku sedemên ku dikarin bandorê li fonksiyona koagulasyonê bikin werin fam kirin û werin derman kirin.

 

Sedema têkçûna koagulasyonê çi ye?

1. Trombosîtopenî

Trombosîtopenî nexweşiyeke xwînê ya hevpar e ku dibe ku di zarokan de jî çêbibe. Ev nexweşî dikare bibe sedema kêmbûna hilberîna mêjiyê hestî, vexwarina zêde û pirsgirêkên şilbûna xwînê. Nexweş ji bo kontrolkirina wê hewceyê dermanên demdirêj in. Ji ber ku ev nexweşî dikare bibe sedema hilweşîna trombosîtan û her weha bibe sedema kêmasiyên fonksiyona trombosîtan, dema ku nexweşiya nexweş girantir be, pêdivî ye ku ew were zêdekirin da ku alîkariya nexweş bike ku fonksiyona koagulasyona xwînê biparêze.

2. Tenikkirina xwînê

Hemodilusiyon bi giranî tê wateya rijandina mîqdarek mezin a şilavê di demek kurt de. Ev rewş dê rêjeya madeyên di xwînê de kêm bike û bi hêsanî pergala koagulasyonê çalak bike. Di vê heyamê de, tromboz bi hêsanî çêdibe, lê piştî ku mîqdarek mezin ji faktorên koagulasyonê têne vexwarin, ew ê bandorê li fonksiyona normal a koagulasyonê bike, ji ber vê yekê piştî rijandina xwînê, bêhêziya koagulasyonê pirtir gelemperî ye.

3. Hemofîlî

Hemofîlî nexweşiyeke xwînê ya hevpar e. Pirsgirêka koagulopatiyê nîşaneya sereke ya hemofîliyê ye. Ev nexweşî ji ber kêmasiyên faktorên koagulasyonê yên mîrasî çêdibe, ji ber vê yekê bi tevahî nayê dermankirin. Dema ku ev nexweşî çêbibe, ew ê bibe sedema bêserûberiya protrombînê, û pirsgirêka xwînê dê nisbeten cidî be, ku dibe ku bibe sedema xwîna masûlkeyan, xwîna movikan û xwîna organên navxweyî.

4. kêmasiya vîtamînan

Kêmasiya vîtamînan jî dibe sedema kêmbûna fonksiyona koagulasyonê, ji ber ku cûrbecûr faktorên koagulasyonê hewce ne ku di kezebê de bi hev re bi vîtamîna k re werin sentez kirin. Ev beşa faktora koagulasyonê wekî faktorek koagulasyonê ya girêdayî vîtamîna k tê binavkirin. Ji ber vê yekê, di nebûna vîtamînan de, faktora koagulasyonê jî dê kêm be û nikaribe bi tevahî beşdarî fonksiyona koagulasyonê bibe, ku di encamê de kêmbûna fonksiyona koagulasyonê çêdibe.

5. kêmasiya kezebê

Têkçûna kezebê sedemek klînîkî ya hevpar e ku bandorê li fonksiyona koagulasyonê dike, ji ber ku kezeb cihê sereke yê senteza faktorên koagulasyonê û proteînên astengker e. Ger fonksiyona kezebê têkçûn be, senteza faktorên koagulasyonê û proteînên astengker nayê parastin, û ew di kezebê de ye. Dema ku fonksiyon têk diçe, fonksiyona koagulasyona nexweş jî dê bi girîngî biguhere. Mînakî, nexweşiyên wekî hepatît, sîroza kezebê û kansera kezebê dikarin bibin sedema tevliheviyên xwînrijandinê yên pileyên cûda. Ev pirsgirêk ji ber ku fonksiyona kezebê bandorê li koagulasyona xwînê dike çêdibe.

 

Nexweşiya koagulasyonê dikare ji ber gelek sedeman çêbibe, ji ber vê yekê dema ku nexweşiya koagulasyonê tê dîtin, divê hûn ji bo muayeneyek berfireh biçin nexweşxaneyê da ku sedema taybetî bibînin û ji bo sedemê dermankirinek armanckirî peyda bikin.