Կոագուլյացիայի վատ ֆունկցիայի դեպքում նախ պետք է կատարվեն արյան սովորական և կոագուլյացիոն ֆունկցիայի թեստեր, իսկ անհրաժեշտության դեպքում՝ ոսկրածուծի հետազոտություն՝ մակարդման վատ ֆունկցիայի պատճառը պարզելու համար, այնուհետև պետք է իրականացվի նպատակային բուժում:

1. Թրոմբոցիտոպենիա
Էական թրոմբոցիտոպենիան աուտոիմուն հիվանդություն է, որը պահանջում է գլյուկոկորտիկոիդների, գամմա գլոբուլինի օգտագործումը իմունոսուպրեսիվ թերապիայի համար և անդրոգենների օգտագործումը արյունաստեղծմանը նպաստելու համար:Հիպերսպլենիզմի հետևանքով առաջացած թրոմբոցիտոպենիան պահանջում է փայծաղի հեռացում:Եթե ​​թրոմբոցիտոպենիան ծանր է, ակտիվության սահմանափակում է պահանջվում, իսկ թրոմբոցիտների փոխներարկումը նվազեցնում է ծանր արյունահոսությունը:

2. Կոագուլյացիայի գործոնի անբավարարություն
Հեմոֆիլիան ժառանգական արյունահոսող հիվանդություն է։Մարմինը չի կարող սինթեզել մակարդման 8 և 9 գործոնները, և արյունահոսությունը հակված է առաջանալու:Այնուամենայնիվ, դրա բուժումը դեռևս չկա, և փոխարինող թերապիայի համար կարող են լրացվել միայն կոագուլյացիայի գործոնները:Հեպատիտի, լյարդի ցիռոզի, լյարդի քաղցկեղի և լյարդի այլ գործառույթների տարբեր տեսակներ վնասված են և չեն կարող սինթեզել բավականաչափ կոագուլյացիոն գործոններ, ուստի անհրաժեշտ է լյարդի պաշտպանության բուժում:Եթե ​​վիտամին K-ի պակաս կա, արյունահոսություն է առաջանում նաև, և արյունահոսության վտանգը նվազեցնելու համար պահանջվում է էկզոգեն վիտամին K հավելում:

3. Արյան անոթների պատերի թափանցելիության բարձրացում
Տարբեր պատճառներով անոթային պատի թափանցելիության բարձրացումը կազդի նաև կոագուլյացիայի ֆունկցիայի վրա։Արյան անոթների թափանցելիությունը բարելավելու համար անհրաժեշտ է այնպիսի դեղամիջոցներ ընդունել, ինչպիսին է վիտամին C-ն։