Վատ մակարդման ֆունկցիայի դեպքում նախ պետք է անցկացվեն արյան ընդհանուր անալիզներ և մակարդման ֆունկցիայի թեստեր, իսկ անհրաժեշտության դեպքում՝ ոսկրածուծի հետազոտություն՝ վատ մակարդման ֆունկցիայի պատճառը պարզելու համար, որից հետո պետք է իրականացվի նպատակային բուժում։

1. Թրոմբոցիտոպենիա
Էսենցիալ թրոմբոցիտոպենիան աուտոիմուն հիվանդություն է, որը պահանջում է գլյուկոկորտիկոիդների, իմունոսուպրեսիվ թերապիայի համար գամմա գլոբուլինի և արյունաստեղծումը խթանելու համար անդրոգենների օգտագործում: Հիպերսպլենիզմի պատճառով թրոմբոցիտոպենիան պահանջում է սպլենէկտոմիա: Եթե թրոմբոցիտոպենիան ծանր է, անհրաժեշտ է ֆիզիկական ակտիվության սահմանափակում, իսկ թրոմբոցիտների փոխներարկումները նվազեցնում են ծանր արյունահոսությունը:

2. Կոագուլյացիայի գործոնի անբավարարություն
Հեմոֆիլիան ժառանգական արյունահոսության հիվանդություն է: Մարմինը չի կարող սինթեզել 8-րդ և 9-րդ մակարդման գործոնները, և արյունահոսությունը հակված է առաջանալուն: Այնուամենայնիվ, դրա բուժումը դեռևս չկա, և փոխարինող թերապիայի համար կարող են օգտագործվել միայն մակարդման գործոններ: Հեպատիտի տարբեր տեսակներ, լյարդի ցիռոզ, լյարդի քաղցկեղ և լյարդի այլ գործառույթներ վնասված են և չեն կարող սինթեզել բավարար քանակությամբ մակարդման գործոններ, ուստի անհրաժեշտ է լյարդի պաշտպանության բուժում: Եթե վիտամին K-ի անբավարարություն կա, նույնպես կառաջանա արյունահոսություն, և արյունահոսության ռիսկը նվազեցնելու համար անհրաժեշտ է էկզոգեն վիտամին K-ի հավելում:

3. Արյան անոթների պատերի թափանցելիության բարձրացում
Արյան անոթի պատի թափանցելիության տարբեր պատճառներով աճը նույնպես կազդի մակարդման ֆունկցիայի վրա: Արյան անոթների թափանցելիությունը բարելավելու համար անհրաժեշտ է ընդունել դեղամիջոցներ, ինչպիսիք են վիտամին C-ն: