Cad é an difríocht idir am próthrombin agus am thrombin?


Údar: Comharba   

Is táscairí coitianta iad am trombin (TT) agus am próthrombin (PT) chun feidhm téachtaithe a bhrath, agus tá an difríocht eatarthu i mbrath fachtóirí téachtaithe éagsúla.

Is táscaire é am tróimbin (TT) ar an am a theastaíonn chun comhshó próimbin plasma go tróimbin a bhrath. Úsáidtear é go príomha chun stádas gníomhaíochta fibrinogen agus fachtóirí téachta I, II, V, VIII, X agus XIII i plasma a mheas. Le linn an phróisis bhrath, cuirtear méid áirithe próimbin fíocháin agus iain chailciam leis chun an próimbin sa plasma a thiontú go tróimbin, agus tomhaistear an t-am comhshó, arb é luach TT é.

Is innéacs é am próthrombin (PT) chun gníomhaíocht fachtóirí téachta fola lasmuigh den chóras téachta fola a bhrath. Le linn an phróisis bhrath, cuirtear méid áirithe de chomhdhéanamh fachtóirí téachta (amhail fachtóirí téachta II, V, VII, X agus fibrinogen) leis chun an córas téachta a ghníomhachtú, agus tomhaistear an t-am le haghaidh foirmiú téachtán, arb é luach PT é. Léiríonn an luach PT stádas ghníomhaíocht an fhachtóra téachta lasmuigh den chóras téachta.

Ba chóir a thabhairt faoi deara gur táscairí coitianta iad luachanna TT agus PT araon chun feidhm téachta a thomhas, ach ní féidir leo a chéile a athsholáthar, agus ba chóir táscairí braite cuí a roghnú de réir an choinníoll shonraigh. Ag an am céanna, ba chóir a thabhairt faoi deara go bhféadfadh difríochtaí i modhanna braite agus i n-imoibrithe difear a dhéanamh do chruinneas na dtorthaí, agus ba chóir aird a thabhairt ar oibríochtaí caighdeánaithe i gcleachtas cliniciúil.

Mar cheann de na brandaí is mó le rá i margadh diagnóiseach trombóis agus hemostasis na Síne, tá foirne a bhfuil taithí acu ag SUCCEEDER i réimse na taighde agus forbartha, táirgiúlachta, margaíochta, díolacháin agus seirbhíse. Solátharann ​​siad anailíseoirí agus imoibrithe téachta, anailíseoirí reolaíochta fola, anailíseoirí ESR agus HCT, anailíseoirí comhiomlánaithe pláitíní le deimhniú ISO13485, CE agus liostaithe ag an FDA.