1. Tronbozitopenia

Tronbozitopenia odol-nahasmendu bat da, normalean haurrei eragiten diena. Gaixotasuna duten pazienteen hezur-muinaren ekoizpena murriztu egingo da, eta odola mehetzeko arazoetarako joera ere badute, gaixotasuna kontrolatzeko epe luzerako botikak behar dituztelarik.

Tronbozitopeniaren eraginpean, plaketak suntsitzen dira, eta horrek plaketen funtzioan akatsak eragiten ditu. Beraz, gaixotasunaren etengabeko okerrera egiten duen prozesuan, plaketak osatu behar dira, pazientearen koagulazio-funtzioa mantendu ahal izateko.

2. Gibelaren gutxiegitasuna

Praktika klinikoan, gibel-gutxiegitasuna ere koagulazio-funtzioan eragina duen kausa garrantzitsua da. Koagulazio-faktoreak eta proteina inhibitzaileak gibelean sintetizatzen direnez, gibelaren funtzioa kaltetuta dagoenean, koagulazio-faktoreen eta proteinen sintesia ere oztopatu egingo da, eta horrek pazienteen koagulazio-funtzioan eragina izango du.

Adibidez, hepatitisa eta gibeleko zirrosia bezalako gaixotasunek gorputzak hemorragia-konplikazio maila jakin bat eragingo dute, eta horiek odol-koagulazio funtzioaren eraginak eragiten ditu gibelaren funtzioa kaltetuta dagoenean.

3. Anestesia

Anestesiak odol-koagulazio arazoak ere sor ditzake. Ebakuntzan zehar, anestesia erabili ohi da ebakuntza amaitzen laguntzeko.

Hala ere, anestesikoen erabilerak plaketen funtzioan ere eragin kaltegarria izan dezake, hala nola plaketen partikulen askapena eta agregazioa inhibituz.

Kasu honetan, pazientearen koagulazio-funtzioak ere huts egingo du, beraz, oso erraza da koagulazio-disfuntzioa eragitea ebakuntzaren ondoren.

4. Odola mehetzea

Hemodiluzio deritzonak denbora gutxian gorputzean fluido kantitate handiak sartzea adierazten du, eta horretan odolean substantzia baten kontzentrazioa gutxitzen da. Odola diluitzen denean, koagulazio sistema aktibatzen da, eta horrek erraz sor ditzake tronbosi arazoak.

Koagulazio faktorea kantitate handitan kontsumitzen denean, koagulazio funtzio normala kaltetuko da. Beraz, odola janariarekin diluitu ondoren, erraza da koagulazio-hutsegitea ere eragitea.

5. Hemofilia

Hemofilia odol-nahasmendu nahiko ohikoa da, eta bere sintoma nagusia odol-koagulazioaren akatsa da. Normalean, gaixotasuna koagulazio-faktoreen heredatutako akatsek eragiten dute batez ere, beraz, ez dago sendabide osorik.

Paziente batek hemofilia duenean, tronbinaren jatorrizko funtzioa kaltetuta egongo da, eta horrek odoljario arazo larriak sortuko ditu, hala nola giharretako odoljarioa, artikulazioetako odoljarioa, erraietako odoljarioa eta abar.

6. Bitamina gabezia

Gorputzeko bitamina mailak baxuak direnean, odol-koagulazio arazoak ere sor ditzake. K bitaminarekin batera hainbat koagulazio faktore sintetizatu behar direnez, koagulazio faktore hauek bitaminekiko menpekotasun handia izan dezakete.

Beraz, gorputzean bitamina falta badago, koagulazio faktoreekin arazoak egongo dira, eta orduan ezingo da koagulazio funtzio normala mantendu.
Laburbilduz, koagulazio-disfuntzioaren arrazoi asko daude, beraz, pazienteek itsu-itsuan tratatzen badute kausa zehatza ezagutu gabe, ez dute beren egoera hobetuko bakarrik, baizik eta gaixotasun larriagoak ere sor ditzakete.

Beraz, pazienteek arrazoi zehatzak identifikatu behar dituzte, eta ondoren tratamendu zehatza hasi. Beraz, espero da koagulazio-hutsegitea dagoenean, ohiko erakunde mediko batera joan behar dela azterketa egitera, eta dagokion tratamendua egin behar dela medikuaren gomendioaren arabera.