1. Trombocytopeni

Trombocytopeni er en blodsygdom, der normalt rammer børn. Mængden af ​​knoglemarvsproduktion hos patienter med sygdommen vil være reduceret, og de er også tilbøjelige til blodfortyndende problemer, hvilket kræver langvarig medicinering for at kontrollere sygdommen.

Under påvirkning af trombocytopeni ødelægges blodplader, hvilket fører til defekter i blodpladefunktionen. Derfor skal blodplader suppleres i forbindelse med den fortsatte forværring af sygdommen, så patientens koagulationsfunktion kan opretholdes.

2. Leverinsufficiens

I klinisk praksis er leverinsufficiens også en vigtig årsag til koagulationsfunktionen. Da koagulationsfaktorer og hæmmende proteiner syntetiseres i leveren, vil syntesen af ​​koagulationsfaktorer og hæmmende proteiner også blive hæmmet, når leverfunktionen er beskadiget, hvilket vil påvirke patienternes koagulationsfunktion.

For eksempel vil sygdomme som hepatitis og levercirrose forårsage en vis grad af hæmoragiske komplikationer i kroppen, som skyldes påvirkning af blodets koagulationsfunktion, når leverfunktionen er beskadiget.

3. Anæstesi

Anæstesi kan også forårsage problemer med blodets koagulationsevne. Under operationen bruges anæstesi normalt til at hjælpe med at fuldføre operationen.

Brugen af ​​​​bedøvende lægemidler kan dog også påvirke blodpladefunktionen negativt, såsom at hæmme frigivelsen og aggregeringen af ​​​​blodpladepartikler.

I dette tilfælde vil patientens koagulationsfunktion også fungere forkert, så det er meget let at forårsage koagulationsdysfunktion efter operationen.

4. Blodfortynding

Såkaldt hæmodilution refererer til infusion af store mængder væske i kroppen på kort tid, hvor koncentrationen af ​​et stof i blodet falder. Når blodet fortyndes, aktiveres koagulationssystemet, hvilket let kan føre til tromboseproblemer.

Når koagulationsfaktoren indtages i store mængder, vil den normale koagulationsfunktion blive påvirket. Derfor er det også let at forårsage koagulationssvigt, når blodet er fortyndet med mad.

5. Hæmofili

Hæmofili er en relativt almindelig blodsygdom, hvis hovedsymptom er en funktionsfejl i blodets koagulationsevne. Sygdommen er normalt forårsaget af arvelige defekter i koagulationsfaktorer, så der findes ingen fuldstændig kur.

Når en patient har hæmofili, vil trombins oprindelige funktion blive forringet, hvilket vil føre til alvorlige blødningsproblemer, såsom muskelblødning, ledblødning, visceral blødning og så videre.

6. Vitaminmangel

Når vitaminniveauet i kroppen er lavt, kan det også forårsage problemer med blodets størkningsevne. Fordi en række koagulationsfaktorer skal syntetiseres sammen med K-vitamin, kan disse koagulationsfaktorer have en meget høj afhængighed af vitaminer.

Hvis der derfor er mangel på vitaminer i kroppen, vil der være problemer med koagulationsfaktorerne, og så kan den normale koagulationsfunktion ikke opretholdes.
Kort sagt er der mange årsager til koagulationsdysfunktion, så hvis patienter blindt behandler uden at kende den specifikke årsag, vil de ikke blot ikke forbedre deres egne tilstande, men kan endda føre til mere alvorlige sygdomme.

Derfor skal patienterne identificere de specifikke årsager og derefter starte målrettet behandling. Derfor er det håbet, at når der er koagulationssvigt, skal man henvende sig til en almindelig lægeinstitution for at blive undersøgt og udføre den tilsvarende behandling i henhold til lægens anbefaling.