Laxtalanma funksiyasının zəif olması halında, əvvəlcə qanın gündəlik müayinəsi və laxtalanma funksiyası testləri aparılmalı, zərurət yarandıqda isə zəif laxtalanma funksiyasının səbəbini aydınlaşdırmaq üçün sümük iliyi müayinəsi aparılmalı və daha sonra hədəflənmiş müalicə aparılmalıdır.

1. Trombositopeniya
Essential trombositopeniya, immunosupressiv terapiya üçün qlükokortikoidlərin, qamma qlobulinin və hematopoezi təşviq etmək üçün androgenlərin istifadəsini tələb edən bir autoimmun xəstəlikdir. Hipersplenizm səbəbindən yaranan trombositopeniya splenektomiya tələb edir. Trombositopeniya ağırdırsa, fəaliyyətin məhdudlaşdırılması tələb olunur və trombosit köçürülməsi ağır qanaxmanı azaldır.

2. Laxtalanma faktoru çatışmazlığı
Hemofiliya irsi qanaxma xəstəliyidir. Bədən 8 və 9-cu laxtalanma faktorlarını sintez edə bilmir və qanaxma baş verməyə meyllidir. Lakin hələ də bunun müalicəsi yoxdur və əvəzedici terapiya üçün yalnız laxtalanma faktorları əlavə edilə bilər. Müxtəlif növ hepatit, qaraciyər sirrozu, qaraciyər xərçəngi və digər qaraciyər funksiyaları zədələnir və kifayət qədər laxtalanma faktorlarını sintez edə bilmir, buna görə də qaraciyərin qorunması müalicəsi tələb olunur. K vitamini çatışmazlığı olarsa, qanaxma da baş verəcək və qanaxma riskini azaltmaq üçün ekzogen K vitamini əlavəsi tələb olunur.

3. Qan damar divarlarının keçiriciliyinin artması
Müxtəlif səbəblərdən qan damar divarının keçiriciliyinin artması laxtalanma funksiyasına da təsir edəcək. Qan damarlarının keçiriciliyini yaxşılaşdırmaq üçün C vitamini kimi dərmanlar qəbul etmək lazımdır.