مختلف قسم کی ہیمرج بیماریاں ہیں، جن کی بنیادی طور پر طبی لحاظ سے ان کی ایٹولوجی اور روگجنن کی بنیاد پر درجہ بندی کی جاتی ہے۔ اسے عروقی، پلیٹلیٹ، کوایگولیشن فیکٹر کی اسامانیتاوں وغیرہ میں تقسیم کیا جا سکتا ہے۔
1۔عروقی:
(1) موروثی: موروثی telangiectasia، vascular hemophilia، اور خون کی نالیوں کے ارد گرد غیر معمولی معاون ٹشو؛
(2) حاصل شدہ: الرجک پرپورا، سادہ پورپورا، منشیات کی وجہ سے پرپورا، عمر سے متعلق پورپورا، آٹومیمون پرپورا، انفیکشن، میٹابولک عوامل، کیمیائی عوامل، میکانی عوامل وغیرہ کی وجہ سے عروقی دیوار کو پہنچنے والا نقصان۔

2. پلیٹلیٹ کی خصوصیات:
(1) تھرومبوسائٹوپینیا: امیون تھرومبوسائٹوپینیا، منشیات کی وجہ سے تھرومبوسائٹوپینیا، اپلاسٹک انیمیا، ٹیومر کی دراندازی، لیوکیمیا، مدافعتی امراض، ڈی آئی سی، سپلینک ہائپر فنکشن، تھرومبوٹک تھرومبوسائٹوپینک پورپورا، وغیرہ؛
(2) تھروموبوسیٹوسس: پرائمری تھروموبوسیٹوسس، حقیقی پولی سیتھیمیا، اسپلینیکٹومی، سوجن، سوزش والی پلیٹلیٹ کی خرابی، تھرومبوسائٹوپینیا، دیوہیکل پلیٹلیٹ سنڈروم، جگر کی بیماری، اور پلیٹلیٹ کی خرابی uremia کی وجہ سے۔

3. غیر معمولی جمنے کے عوامل:
(1) موروثی کوایگولیشن فیکٹر کی غیر معمولیات: ہیموفیلیا اے، ہیموفیلیا بی، ایف ایکس آئی، ایف وی، ایف ایکس آئی، ایف وی آئی آئی، ایف وی آئی آئی، کمی، پیدائشی کم (غیر حاضر) فائبرنوجن، پروتھرومبن کی کمی، اور پیچیدہ کوایگولیشن عنصر کی کمی؛
(2) حاصل شدہ کوایگولیشن عنصر کی اسامانیتاوں: جگر کی بیماری، وٹامن K کی کمی، شدید لیوکیمیا، لیمفوما، کنیکٹیو ٹشو کی بیماری، وغیرہ۔

4. Hyperfibrinolysis:
(1) بنیادی: fibrinolytic inhibitors کی موروثی کمی یا plasminogen کی بڑھتی ہوئی سرگرمی جگر کی شدید بیماریوں، ٹیومر، سرجری، اور صدمے میں آسانی سے ہائپر فبرینولیسس کو آمادہ کر سکتی ہے۔
(2) حاصل شدہ: تھرومبوسس، DIC، اور جگر کی شدید بیماری (ثانوی) میں دکھائی دیتا ہے۔

گردش کرنے والے مادوں میں پیتھولوجیکل اضافہ، حاصل شدہ روکنے والے جیسے F VIII، FX، F XI، اور F XII، خود سے قوت مدافعت کی بیماریاں، مہلک ٹیومر، ہیپرین کی بڑھتی ہوئی سطح جیسے اینٹی کوگولینٹس، اور لیوپس اینٹی کوگولنٹ۔

حوالہ: [1] زیا وی، چن ٹنگمی۔ کلینیکل ہیماتولوجی ٹیسٹنگ تکنیک۔ چھٹا ایڈیشن [ایم]۔ بیجنگ۔ پیپلز ہیلتھ پبلشنگ ہاؤس۔ 2015