ПЕКІНСЬКА КОМПАНІЯ SUCCEEDER TECHNOLOGY INC.

Опубліковано четвертий важливий консенсусний документ, ініційований Комітетом з питань тромбозу та гемостазу Китайської асоціації дослідницьких лікарень.

«Експертний консенсус щодо клінічного моніторингу гепариноподібних препаратів» був спільно розроблений Комітетом з тромбозу та гемостазу Китайської асоціації дослідницьких лікарень та Відділенням лабораторних наук Китайського геріатричного товариства. Розробка цього документа, спільно написаного багатопрофільними експертами з усього Китаю, зайняла два роки після численних обговорень та доопрацювань. Остаточний варіант був остаточно узгоджений та опублікований у серпні 2025 року в Китайському журналі лабораторної медицини, том 48, випуск 8.

Цей консенсус забезпечує стандартизовані рекомендації щодо лабораторного моніторингу гепарин-подібних препаратів, пропонуючи більш надійну лабораторну підтримку для безпечного та ефективного впровадження клінічної антикоагулянтної терапії. Зрештою, це принесе користь широкому колу пацієнтів та зробить антикоагулянтну терапію гепарином більш стандартизованою та точною.

АНОТАЦІЯ

Гепариноподібні препарати є широко використовуваними антикоагулянтами для профілактики та лікування тромбоемболічних захворювань. Правильне використання та належний моніторинг цих препаратів мають вирішальне значення для забезпечення безпеки та ефективності лікування. Цей експертний консенсус спирається на відповідну вітчизняну та міжнародну літературу, повністю враховуючи поточний стан та прогрес у використанні гепарину. Було скликано групу експертів у галузі антитромботичної терапії, включаючи лабораторних та клінічних експертів, для обговорення показань, дозування та моніторингу гепарину. Зокрема, було уточнено клінічне застосування лабораторних показників, таких як анти-Ха активність, та сформульовано рекомендації експертів з метою сприяння безпечному та ефективному використанню гепарину та стандартизації лабораторного моніторингу.Ця стаття є передруком з: Тромбоз та гемостаз (CSTH).

Компанія Beijing Succeeder Technology Inc. (код біржі: 688338) з моменту свого заснування у 2003 році активно займається діагностикою коагуляції та прагне стати лідером у цій галузі. Штаб-квартира компанії знаходиться в Пекіні, вона має сильну команду досліджень і розробок, виробництва та продажів, що зосереджена на інноваціях та застосуванні технологій діагностики тромбозів та гемостазу.

Завдяки видатним технічним можливостям, Succeeder отримала 45 авторизованих патентів, включаючи 14 патентів на винаходи, 16 патентів на корисні моделі та 15 патентів на промислові зразки. Компанія також має 32 сертифікати реєстрації медичних виробів класу II, 3 сертифікати реєстрації класу I та сертифікат ЄС CE для 14 продуктів, а також пройшла сертифікацію системи управління якістю ISO 13485, що гарантує високу якість та стабільність продукції.

«Succeeder» є не лише ключовим підприємством Пекінського проекту розвитку біомедичної промисловості (G20), але й успішно потрапила до Ради з інновацій у галузі науки і технологій у 2020 році, досягнувши стрімкого розвитку компанії. Наразі компанія створила загальнонаціональну мережу збуту, яка охоплює сотні агентів та офісів. Її продукція добре продається в більшій частині країни. Вона також активно розширює закордонні ринки та постійно підвищує свою міжнародну конкурентоспроможність.