ระยะเวลาการแข็งตัวของเลือดตามปกติของร่างกายมนุษย์จะแตกต่างกันไป ขึ้นอยู่กับวิธีการตรวจวัด
ต่อไปนี้คือวิธีการตรวจวัดทั่วไปหลายวิธีและช่วงค่าอ้างอิงปกติที่เกี่ยวข้อง:
1. เวลาการแข็งตัวของเลือดบางส่วนที่ถูกกระตุ้น (APTT):
ค่าอ้างอิงปกติโดยทั่วไปอยู่ที่ 25-37 วินาที ค่า APTT สะท้อนถึงการทำงานของปัจจัยการแข็งตัวของเลือด VIII, IX, XI, XII ฯลฯ ในกระบวนการแข็งตัวของเลือดตามธรรมชาติเป็นหลัก
2. เวลาโปรทรอมบิน (PT):
ค่าอ้างอิงปกติมักอยู่ที่ 11-13 วินาที การทดสอบ PT ใช้เป็นหลักในการประเมินการทำงานของปัจจัยการแข็งตัวของเลือด II, V, VII, X เป็นต้น ในกระบวนการแข็งตัวของเลือดภายนอก
3. ค่าอัตราส่วนมาตรฐานสากล (INR):
ค่าอ้างอิงปกติอยู่ระหว่าง 0.8 ถึง 1.2 ค่า INR คำนวณจากค่า PT และใช้ในการติดตามผลการรักษาด้วยยาต้านการแข็งตัวของเลือดชนิดรับประทาน (เช่น วาร์ฟาริน) เพื่อให้ผลการทดสอบจากห้องปฏิบัติการต่างๆ สามารถเปรียบเทียบกันได้
4. ไฟบริโนเจน (FIB):
ค่าอ้างอิงปกติคือ 2-4 กรัม/ลิตร FIB เป็นไกลโคโปรตีนในพลาสมาที่สังเคราะห์โดยตับและมีบทบาทสำคัญในกระบวนการแข็งตัวของเลือด โดยจะถูกเปลี่ยนเป็นไฟบรินภายใต้การทำงานของทรอมบินเพื่อสร้างลิ่มเลือด
ควรทราบว่าอุปกรณ์และสารเคมีที่ใช้ในการทดสอบของห้องปฏิบัติการต่างๆ อาจแตกต่างกัน และค่าอ้างอิงปกติเฉพาะอาจแตกต่างกันเล็กน้อย นอกจากนี้ ปัจจัยทางสรีรวิทยาบางอย่าง (เช่น อายุ เพศ การตั้งครรภ์ เป็นต้น) และปัจจัยทางพยาธิวิทยา (เช่น โรคตับ โรคระบบเลือด การใช้ยาบางชนิด เป็นต้น) ก็จะส่งผลต่อเวลาการแข็งตัวของเลือดด้วย ดังนั้น ในการตีความผลการทดสอบเวลาการแข็งตัวของเลือด จำเป็นต้องทำการวิเคราะห์อย่างครอบคลุมร่วมกับสถานการณ์เฉพาะของผู้ป่วยแต่ละราย
บริษัท ปักกิ่ง ซัคซีเดอร์ เทคโนโลยี อิงค์
บริการความเข้มข้น การวินิจฉัยการแข็งตัวของเลือด
การใช้งานน้ำยาวิเคราะห์
บริษัท ปักกิ่ง ซัคซีเดอร์ เทคโนโลยี จำกัด (รหัสหุ้น: 688338) ได้ทุ่มเทให้กับการวินิจฉัยการแข็งตัวของเลือดมาตั้งแต่ก่อตั้งในปี 2546 และมุ่งมั่นที่จะเป็นผู้นำในสาขานี้ บริษัทมีสำนักงานใหญ่ตั้งอยู่ที่ปักกิ่ง และมีทีมงานวิจัยและพัฒนา การผลิต และการขายที่แข็งแกร่ง โดยมุ่งเน้นไปที่นวัตกรรมและการประยุกต์ใช้เทคโนโลยีการวินิจฉัยภาวะลิ่มเลือดและการห้ามเลือด
ด้วยความแข็งแกร่งทางเทคนิคที่โดดเด่น บริษัท Succeeder ได้รับสิทธิบัตรที่ได้รับอนุญาตจำนวน 45 ฉบับ รวมถึงสิทธิบัตรสิ่งประดิษฐ์ 14 ฉบับ สิทธิบัตรแบบจำลองอรรถประโยชน์ 16 ฉบับ และสิทธิบัตรการออกแบบ 15 ฉบับ นอกจากนี้ บริษัทฯ ยังมีใบรับรองการขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์อุปกรณ์ทางการแพทย์ประเภทที่ 2 จำนวน 32 ฉบับ ใบรับรองการยื่นจดทะเบียนประเภทที่ 1 จำนวน 3 ฉบับ และใบรับรอง CE ของสหภาพยุโรปสำหรับผลิตภัณฑ์ 14 รายการ และผ่านการรับรองระบบการจัดการคุณภาพ ISO 13485 เพื่อรับประกันความเป็นเลิศและความเสถียรของคุณภาพผลิตภัณฑ์
บริษัท ซัคซีเดอร์ ไม่เพียงแต่เป็นองค์กรสำคัญของโครงการพัฒนาแบบก้าวกระโดดของอุตสาหกรรมชีวการแพทย์ปักกิ่ง (G20) เท่านั้น แต่ยังประสบความสำเร็จในการได้รับการคัดเลือกเข้าสู่คณะกรรมการนวัตกรรมวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีในปี 2020 ซึ่งส่งผลให้บริษัทมีการพัฒนาแบบก้าวกระโดด ปัจจุบัน บริษัทได้สร้างเครือข่ายการขายทั่วประเทศครอบคลุมตัวแทนและสำนักงานหลายร้อยแห่ง ผลิตภัณฑ์ของบริษัทจำหน่ายได้ดีในหลายพื้นที่ของประเทศ นอกจากนี้ยังขยายตลาดต่างประเทศอย่างแข็งขันและพัฒนาศักยภาพในการแข่งขันระดับนานาชาติอย่างต่อเนื่อง
นามบัตร
วีแชทจีน