บริษัท ปักกิ่ง ซัคซีเดอร์ เทคโนโลยี อิงค์

เอกสารฉันทามติสำคัญฉบับที่สี่ ซึ่งริเริ่มโดยคณะกรรมการโรคลิ่มเลือดและการห้ามเลือดของสมาคมโรงพยาบาลวิจัยแห่งประเทศจีน ได้ถูกเผยแพร่แล้ว

"ฉันทามติของผู้เชี่ยวชาญเกี่ยวกับการติดตามผลทางคลินิกของยาที่มีฤทธิ์คล้ายเฮปาริน" นี้ได้รับการพัฒนาร่วมกันโดยคณะกรรมการด้านลิ่มเลือดและการห้ามเลือดของสมาคมโรงพยาบาลวิจัยแห่งประเทศจีน และสาขาวิทยาศาสตร์ห้องปฏิบัติการของสมาคมผู้สูงอายุแห่งประเทศจีน เอกสารฉบับนี้ซึ่งเขียนร่วมกันโดยผู้เชี่ยวชาญสหสาขาวิชาชีพจากทั่วประเทศจีน ใช้เวลาในการพัฒนาสองปี หลังจากมีการอภิปรายและแก้ไขหลายครั้ง ในที่สุดฉบับร่างสุดท้ายก็ได้รับการเห็นชอบและตีพิมพ์ในเดือนสิงหาคม พ.ศ. 2568 ในวารสารการแพทย์ห้องปฏิบัติการของจีน เล่มที่ 48 ฉบับที่ 8

ข้อตกลงร่วมกันนี้ให้แนวทางมาตรฐานสำหรับการตรวจสอบทางห้องปฏิบัติการของยาที่มีฤทธิ์คล้ายเฮปาริน ซึ่งจะช่วยให้การสนับสนุนทางห้องปฏิบัติการมีความน่าเชื่อถือมากขึ้นสำหรับการดำเนินการรักษาด้วยยาต้านการแข็งตัวของเลือดในทางคลินิกอย่างปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ ในที่สุดแล้ว ข้อตกลงนี้จะเป็นประโยชน์ต่อผู้ป่วยจำนวนมากและทำให้การรักษาด้วยยาต้านการแข็งตัวของเลือดเฮปารินมีความเป็นมาตรฐานและแม่นยำยิ่งขึ้น

เชิงนามธรรม

ยาในกลุ่มเฮปารินเป็นยาต้านการแข็งตัวของเลือดที่ใช้กันทั่วไปในการป้องกันและรักษาโรคลิ่มเลือดอุดตัน การใช้ยาอย่างถูกต้องและการติดตามผลอย่างเหมาะสมมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการรับรองความปลอดภัยและประสิทธิภาพของการรักษา ข้อสรุปของผู้เชี่ยวชาญนี้ได้รวบรวมข้อมูลจากเอกสารทางวิชาการทั้งในประเทศและต่างประเทศที่เกี่ยวข้อง โดยคำนึงถึงสถานะปัจจุบันและความก้าวหน้าของการใช้เฮปารินอย่างครบถ้วน ได้มีการประชุมคณะผู้เชี่ยวชาญในสาขายาต้านลิ่มเลือด รวมถึงผู้เชี่ยวชาญด้านห้องปฏิบัติการและคลินิก เพื่อหารือเกี่ยวกับข้อบ่งชี้ ขนาดยา และการติดตามผลของเฮปาริน โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ได้ชี้แจงการประยุกต์ใช้ทางคลินิกของตัวชี้วัดทางห้องปฏิบัติการ เช่น กิจกรรม anti-Xa และได้กำหนดข้อแนะนำของผู้เชี่ยวชาญโดยมีเป้าหมายเพื่อส่งเสริมการใช้เฮปารินอย่างปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ และกำหนดมาตรฐานการติดตามผลทางห้องปฏิบัติการบทความนี้เป็นการพิมพ์ซ้ำจาก: โรคลิ่มเลือดและการห้ามเลือด (CSTH).

บริษัท ปักกิ่ง ซัคซีเดอร์ เทคโนโลยี จำกัด (รหัสหุ้น: 688338) ได้ทุ่มเทให้กับการวินิจฉัยการแข็งตัวของเลือดมาตั้งแต่ก่อตั้งในปี 2546 และมุ่งมั่นที่จะเป็นผู้นำในสาขานี้ บริษัทมีสำนักงานใหญ่ตั้งอยู่ที่ปักกิ่ง และมีทีมงานวิจัยและพัฒนา การผลิต และการขายที่แข็งแกร่ง โดยมุ่งเน้นไปที่นวัตกรรมและการประยุกต์ใช้เทคโนโลยีการวินิจฉัยภาวะลิ่มเลือดและการห้ามเลือด

ด้วยความแข็งแกร่งทางเทคนิคที่โดดเด่น บริษัท Succeeder ได้รับสิทธิบัตรที่ได้รับอนุญาตจำนวน 45 ฉบับ รวมถึงสิทธิบัตรสิ่งประดิษฐ์ 14 ฉบับ สิทธิบัตรแบบจำลองอรรถประโยชน์ 16 ฉบับ และสิทธิบัตรการออกแบบ 15 ฉบับ นอกจากนี้ บริษัทฯ ยังมีใบรับรองการขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์อุปกรณ์ทางการแพทย์ประเภทที่ 2 จำนวน 32 ฉบับ ใบรับรองการยื่นจดทะเบียนประเภทที่ 1 จำนวน 3 ฉบับ และใบรับรอง CE ของสหภาพยุโรปสำหรับผลิตภัณฑ์ 14 รายการ และผ่านการรับรองระบบการจัดการคุณภาพ ISO 13485 เพื่อรับประกันความเป็นเลิศและความเสถียรของคุณภาพผลิตภัณฑ์

บริษัท ซัคซีเดอร์ ไม่เพียงแต่เป็นองค์กรสำคัญของโครงการพัฒนาแบบก้าวกระโดดของอุตสาหกรรมชีวการแพทย์ปักกิ่ง (G20) เท่านั้น แต่ยังประสบความสำเร็จในการได้รับการคัดเลือกเข้าสู่คณะกรรมการนวัตกรรมวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีในปี 2020 ซึ่งส่งผลให้บริษัทมีการพัฒนาแบบก้าวกระโดด ปัจจุบัน บริษัทได้สร้างเครือข่ายการขายทั่วประเทศครอบคลุมตัวแทนและสำนักงานหลายร้อยแห่ง ผลิตภัณฑ์ของบริษัทจำหน่ายได้ดีในหลายพื้นที่ของประเทศ นอกจากนี้ยังขยายตลาดต่างประเทศอย่างแข็งขันและพัฒนาศักยภาพในการแข่งขันระดับนานาชาติอย่างต่อเนื่อง