Det finns olika typer av hemorragiska sjukdomar, vilka huvudsakligen klassificeras kliniskt baserat på deras etiologi och patogenes. De kan delas in i vaskulära, trombocyt-, koagulationsfaktoravvikelser etc.
1. Vaskulär:
(1) Ärftlig: ärftlig telangiektasi, vaskulär hemofili och onormal stödvävnad runt blodkärl;
(2) Förvärvad: kärlväggsskada orsakad av allergisk purpura, enkel purpura, läkemedelsinducerad purpura, åldersrelaterad purpura, autoimmun purpura, infektion, metaboliska faktorer, kemiska faktorer, mekaniska faktorer etc.

2. Trombocytegenskaper:
(1) Trombocytopeni: immun trombocytopeni, läkemedelsinducerad trombocytopeni, aplastisk anemi, tumörinfiltration, leukemi, immunsjukdomar, DIC, mjälthyperfunktion, trombotisk trombocytopen purpura, etc.;
(2) Trombocytos: Primär trombocytos, äkta polycytemi, splenektomi, svullnad, inflammatorisk trombocytdysfunktion, trombocytopeni, jättetrombocytsyndrom, leversjukdom och trombocytdysfunktion orsakad av uremi.

3. Onormala koagulationsfaktorer:
(1) Ärftliga koagulationsfaktoravvikelser: hemofili A, hemofili B, FXI, FV, FXI, FVII, FVIII, brist, kongenital låg (frånvarande) fibrinogen, protrombinbrist och komplex koagulationsfaktorbrist;
(2) Förvärvade koagulationsfaktoravvikelser: leversjukdom, vitamin K-brist, akut leukemi, lymfom, bindvävssjukdom etc.

4. Hyperfibrinolys:
(1) Primär: Ärftlig brist på fibrinolytiska hämmare eller ökad plasminogenaktivitet kan lätt inducera hyperfibrinolys vid allvarliga leversjukdomar, tumörer, operationer och trauma;
(2) Förvärvad: synlig vid trombos, DIC och svår leversjukdom (sekundär)

Patologisk ökning av cirkulerande substanser, förvärvade hämmare såsom F VIII, FX, F XI och F XII, autoimmuna sjukdomar, maligna tumörer, ökade nivåer av heparinliknande antikoagulantia och lupusantikoagulantia.

Referens: [1] Xia Wei, Chen Tingmei. Kliniska hematologiska testtekniker. 6:e upplagan [M]. Peking. People's Health Publishing House. 2015