සාන්ද්රණ සේවා කැටි ගැසීමේ රෝග විනිශ්චය
විශ්ලේෂක ප්රතික්රියාකාරක යෙදුම
හෙපටින් ඖෂධ නිසි ලෙස නිරීක්ෂණය කිරීම විද්යාවක් මෙන්ම කලාවක් ද වන අතර එය ප්රතිදේහජනක ප්රතිකාරයේ සාර්ථකත්වයට හෝ අසාර්ථකත්වයට සෘජුවම සම්බන්ධ වේ.
හෙපටින් ඖෂධ යනු ත්රොම්බොම්බොලික් රෝග වැළැක්වීම සහ ප්රතිකාර කිරීම සඳහා බහුලව භාවිතා වන ප්රතිදේහජනක වන අතර බොහෝ සායනික ක්ෂේත්රවල බහුලව භාවිතා වේ.
කෙසේ වෙතත්, ප්රතිකාරවල ආරක්ෂාව සහ ඵලදායීතාවය සහතික කිරීම සඳහා මෙම ඖෂධ නිවැරදිව භාවිතා කරන්නේ කෙසේද සහ සාධාරණ ලෙස නිරීක්ෂණය කරන්නේ කෙසේද යන්න සැමවිටම වෛද්යවරුන්ගේ අවධානයට ලක්ව ඇත.
මෑතකදී නිකුත් කරන ලද "හෙපටින් ඖෂධ සායනිකව නිරීක්ෂණය කිරීම පිළිබඳ විශේෂඥ එකඟතාව"හෙපරීන් ඖෂධවල ඇඟවීම්, මාත්රාව, නිරීක්ෂණය සහ අනෙකුත් අංශ පිළිබඳව සම්පූර්ණයෙන්ම සාකච්ඡා කරන ලදී, විශේෂයෙන් Xa විරෝධී ක්රියාකාරකම් වැනි රසායනාගාර දර්ශකවල සායනික යෙදුම් ක්රම පැහැදිලි කරන ලදී.
සායනික සේවකයින්ට එය ප්රායෝගිකව වඩා හොඳින් ක්රියාත්මක කිරීමට උපකාර කිරීම සඳහා මෙම එකඟතාවයේ ප්රධාන කරුණු මෙම ලිපියෙන් සාරාංශ කරනු ඇත.
1-රසායනාගාර නිරීක්ෂණ දර්ශක තෝරා ගැනීම
හෙපරින් ඖෂධ භාවිතා කිරීමට පෙර සහ භාවිතා කරන අතරතුර නිරීක්ෂණය කළ යුතු පොදු අයිතම අතරට රක්තපාත විද්යාව, වකුගඩු ක්රියාකාරිත්වය, හිමොග්ලොබින්, පට්ටිකා ප්රමාණය සහ මළපහ තුළ ඇති ගුප්ත රුධිරය ඇතුළත් වන නමුත් ඒවාට පමණක් සීමා නොවන බව සම්මුතිය අවධාරණය කරයි.
2-විවිධ හෙපටින් ඖෂධ නිරීක්ෂණය කිරීම සඳහා ප්රධාන කරුණු
(1) ඛණ්ඩනය නොවූ හෙපටින් (UFH)
UFH හි චිකිත්සක මාත්රාව නිරීක්ෂණය කළ යුතු අතර, ප්රතිදේහජනක ක්රියාකාරිත්වයට අනුව මාත්රාව සකස් කළ යුතුය.
ඉහළ මාත්රාවක් භාවිතා කරන විට (PCI සහ බාහිර සංසරණ ක්රියාවලියේදී [CPB] වැනි) ACT නිරීක්ෂණය භාවිතා කරනු ලැබේ.
වෙනත් අවස්ථාවන්හිදී (ACS හෝ VTE ප්රතිකාර වැනි), Xa විරෝධී හෝ Xa විරෝධී ක්රියාකාරකම් සඳහා නිවැරදි කරන ලද APTT තෝරා ගත හැකිය.
(2) අඩු අණුක බර හෙපටින් (LMWH)
LMWH හි ඖෂධීය ලක්ෂණ අනුව, Xa විරෝධී ක්රියාකාරිත්වය නිතිපතා නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය නොවේ.
කෙසේ වෙතත්, ඉහළ හෝ අඩු ශරීර බර, ගර්භනීභාවය හෝ වකුගඩු අකර්මන්යතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන්ට Xa විරෝධී ක්රියාකාරිත්වය මත පදනම්ව ආරක්ෂිත තක්සේරුවක් හෝ මාත්රා ගැලපීමක් සිදු කිරීමට අවශ්ය වේ.
(3) ෆොන්ඩපරිනක්ස් සෝඩියම් නිරීක්ෂණය
ෆොන්ඩපරිනක්ස් සෝඩියම් වල වැළැක්වීමේ හෝ චිකිත්සක මාත්රා භාවිතා කරන රෝගීන්ට නිතිපතා ප්රති-Xa ක්රියාකාරකම් නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය නොවේ, නමුත් වකුගඩු අකර්මන්යතාවයෙන් පෙළෙන තරබාරු රෝගීන් තුළ ප්රති-Xa ක්රියාකාරකම් නිරීක්ෂණය කිරීම නිර්දේශ කෙරේ.
3- හෙපරින් ප්රතිරෝධය සහ HIT ප්රතිකාරය
ඇන්ටිත්රොම්බින් (AT) ඌනතාවය හෝ හෙපටින් ප්රතිරෝධය සැක කරන විට, AT ඌනතාවය බැහැර කිරීම සහ අවශ්ය ප්රතිස්ථාපන ප්රතිකාරය මඟ පෙන්වීම සඳහා AT ක්රියාකාරකම් මට්ටම් පරීක්ෂා කිරීම නිර්දේශ කෙරේ.
AT ක්රියාකාරකම් සඳහා IIa (ගෝවින් ත්රොම්බින් අඩංගු) හෝ Xa මත පදනම් වූ වර්ණදේහ උපස්ථර විශ්ලේෂණයක් භාවිතා කිරීම නිර්දේශ කෙරේ.
හෙපරින්-ප්රේරිත ත්රොම්බොසයිටොපීනියා (HIT) පිළිබඳ සායනිකව සැක කරන රෝගීන් සඳහා, 4T ලකුණු මත පදනම්ව HIT (≤3 ලකුණු) අඩු සායනික සම්භාවිතාවක් සහිත UFH-නිරාවරණය වූ රෝගීන් සඳහා HIT ප්රතිදේහ පරීක්ෂාව සාමාන්යයෙන් නිර්දේශ නොකරයි.
HIT හි අතරමැදි සිට ඉහළ සායනික සම්භාවිතාවක් (ලකුණු 4-8) ඇති රෝගීන් සඳහා, HIT ප්රතිදේහ පරීක්ෂණය නිර්දේශ කෙරේ.
මිශ්ර ප්රතිදේහ පරීක්ෂණ සඳහා ඉහළ සීමාවක් නිර්දේශ කරනු ලබන අතර, IgG-විශේෂිත ප්රතිදේහ පරීක්ෂණ සඳහා අඩු සීමාවක් නිර්දේශ කෙරේ.
4- රුධිර වහනය වීමේ අවදානම් කළමනාකරණය සහ ප්රතිලෝම චිකිත්සාව
දරුණු හෙපරින් ආශ්රිත රුධිර වහනයක් ඇති වුවහොත්, ප්රති-ත්රොම්බොටික් ඖෂධ වහාම නතර කළ යුතු අතර, හැකි ඉක්මනින් රක්තපාත හා රක්තපාත ස්ථායිතාව පවත්වා ගත යුතුය.
හෙපටින් උදාසීන කිරීම සඳහා පළමු පෙළ ප්රතිකාරයක් ලෙස ප්රෝටමින් නිර්දේශ කෙරේ.
හෙපටින් භාවිතයේ කාලසීමාව මත පදනම්ව ප්රෝටමින් මාත්රාව ගණනය කළ යුතුය.
ප්රෝටමින් සඳහා නිශ්චිත අධීක්ෂණ ක්රම නොමැති වුවද, රෝගියාගේ රුධිර වහන තත්ත්වය සහ APTT හි වෙනස්කම් නිරීක්ෂණය කිරීමෙන් ප්රෝටමින් වල ප්රතිලෝම බලපෑම පිළිබඳ සායනික ඇගයීම සිදු කළ හැකිය.
ෆොන්ඩපරිනක්ස් සෝඩියම් සඳහා නිශ්චිත ප්රතිවිරෝධකයක් නොමැත; එහි ප්රතිදේහජනක බලපෑම් FFP, PCC, rFVIIa සහ ප්ලාස්මා හුවමාරුව භාවිතයෙන් පවා ආපසු හැරවිය හැක.
මෙම සම්මුතිය සවිස්තරාත්මක අධීක්ෂණ ප්රොටෝකෝල සහ ඉලක්ක අගයන් සපයන අතර, සායනික භාවිතයේදී වඩාත් නිවැරදි තීරණ ගැනීමට අපට උපකාරී වේ.
ප්රතිදේහජනක චිකිත්සාව යනු දෙපැත්ත කැපෙන කඩුවකි: නිසි භාවිතය මගින් ත්රොම්බොටික් ආබාධ වැළැක්වීම සහ ප්රතිකාර කළ හැකිය, නමුත් අනිසි භාවිතය රුධිර වහනය වීමේ අවදානම වැඩි කළ හැකිය.
මෙම එකඟතාවය අර්ථ නිරූපණය කිරීම මඟින් ඔබට සායනික භාවිතයේදී වඩාත් ඵලදායී වීමට සහ ඔබේ රෝගීන්ට ආරක්ෂිත සහ වඩාත් ඵලදායී ප්රතිදේහජනක ප්රතිකාර ලබා දීමට උපකාරී වනු ඇතැයි අපි බලාපොරොත්තු වෙමු.
බීජිං සුක්සීඩර් ටෙක්නොලොජි ඉන්කෝපරේෂන් (කොටස් කේතය: 688338) 2003 දී ස්ථාපිත කළ දා සිට කැටි ගැසීමේ රෝග විනිශ්චය ක්ෂේත්රයේ ගැඹුරින් නියැලී සිටින අතර මෙම ක්ෂේත්රයේ ප්රමුඛයෙකු වීමට කැපවී සිටී. බීජිං හි මූලස්ථානය වන මෙම සමාගමට ශක්තිමත් පර්යේෂණ සහ සංවර්ධන, නිෂ්පාදන සහ විකුණුම් කණ්ඩායමක් සිටින අතර, ත්රොම්බොසිස් සහ රක්තපාත රෝග විනිශ්චය තාක්ෂණයේ නවෝත්පාදනය සහ යෙදීම කෙරෙහි අවධානය යොමු කරයි.
එහි කැපී පෙනෙන තාක්ෂණික ශක්තිය සමඟින්, Succeeder නව නිපැයුම් පේටන්ට් බලපත්ර 14 ක්, උපයෝගිතා ආකෘති පේටන්ට් බලපත්ර 16 ක් සහ නිර්මාණ පේටන්ට් බලපත්ර 15 ක් ඇතුළුව බලයලත් පේටන්ට් බලපත්ර 45 ක් දිනා ගෙන ඇත.
සමාගම සතුව II පන්තියේ වෛද්ය උපකරණ නිෂ්පාදන ලියාපදිංචි සහතික 32ක්, I පන්තියේ ගොනු කිරීමේ සහතික 3ක් සහ නිෂ්පාදන 14ක් සඳහා EU CE සහතිකය ද ඇති අතර නිෂ්පාදන ගුණාත්මක භාවයේ විශිෂ්ටත්වය සහ ස්ථාවරත්වය සහතික කිරීම සඳහා ISO 13485 තත්ත්ව කළමනාකරණ පද්ධති සහතිකය සමත් වී ඇත.
Succeeder යනු බීජිං ජෛව වෛද්ය කර්මාන්ත පිම්ම සංවර්ධන ව්යාපෘතියේ (G20) ප්රධාන ව්යවසායයක් පමණක් නොව, 2020 දී විද්යා හා තාක්ෂණ නවෝත්පාදන මණ්ඩලයට සාර්ථකව ගොඩ බැස්ස අතර, සමාගමේ පිම්මක් සහිත සංවර්ධනයක් අත්කර ගත්තේය.
වර්තමානයේදී, සමාගම නියෝජිතයින් සහ කාර්යාල සිය ගණනක් ආවරණය වන පරිදි රටපුරා අලෙවි ජාලයක් ගොඩනගා ඇත.
එහි නිෂ්පාදන රටේ බොහෝ ප්රදේශවල හොඳින් අලෙවි වේ.
එය විදේශීය වෙළෙඳපොළවල් ක්රියාකාරීව පුළුල් කරමින් සහ ජාත්යන්තර තරඟකාරිත්වය අඛණ්ඩව වැඩිදියුණු කරමින් සිටී.
ව්යාපාරික කාඩ්පත
චීන WeChat