Существует множество типов геморрагических заболеваний, которые классифицируются в основном клинически на основе их этиологии и патогенеза. Их можно разделить на заболевания, связанные с сосудами, тромбоцитами, факторами свертывания крови и т.д.
1. Сосудистая система:
(1) Наследственные: наследственная телеангиэктазия, сосудистая гемофилия и аномальная поддерживающая ткань вокруг кровеносных сосудов;
(2) Приобретенные: повреждение стенки сосудов, вызванное аллергической пурпурой, простой пурпурой, лекарственно-индуцированной пурпурой, возрастной пурпурой, аутоиммунной пурпурой, инфекцией, метаболическими факторами, химическими факторами, механическими факторами и т. д.

2. Свойства тромбоцитов:
(1) Тромбоцитопения: иммунная тромбоцитопения, лекарственно-индуцированная тромбоцитопения, апластическая анемия, инфильтрация опухоли, лейкемия, иммунные заболевания, ДВС-синдром, гиперфункция селезенки, тромботическая тромбоцитопеническая пурпура и др.;
(2) Тромбоцитоз: первичный тромбоцитоз, истинная полицитемия, спленэктомия, отек, воспалительная дисфункция тромбоцитов, тромбоцитопения, синдром гигантских тромбоцитов, заболевание печени и дисфункция тромбоцитов, вызванная уремией.

3. Аномальные факторы свертывания крови:
(1) Наследственные нарушения факторов свертывания крови: гемофилия А, гемофилия В, дефицит FXI, FV, FXI, FVII, FVIII, врожденный низкий (отсутствующий) уровень фибриногена, дефицит протромбина и дефицит комплексных факторов свертывания крови;
(2) Приобретенные нарушения факторов свертывания крови: заболевания печени, дефицит витамина К, острый лейкоз, лимфома, заболевания соединительной ткани и т. д.

4. Гиперфибринолиз:
(1) Первичная причина: Наследственный дефицит ингибиторов фибринолиза или повышенная активность плазминогена могут легко вызывать гиперфибринолиз при тяжелых заболеваниях печени, опухолях, хирургических вмешательствах и травмах;
(2) Приобретенное: проявляется тромбозом, ДВС-синдромом и тяжелым заболеванием печени (вторичное)

Патологическое повышение уровня циркулирующих веществ, приобретенные ингибиторы, такие как фактор VIII, фактор X, фактор XI и фактор XII, аутоиммунные заболевания, злокачественные опухоли, повышенный уровень гепариноподобных антикоагулянтов и волчаночных антикоагулянтов.

Ссылка: [1] Ся Вэй, Чэнь Тинмэй. Методы клинического гематологического тестирования. 6-е издание [М]. Пекин. Издательство «Народное здоровье». 2015