Există diverse tipuri de boli hemoragice, care sunt clasificate în principal clinic pe baza etiologiei și patogenezei lor. Acestea pot fi împărțite în anomalii vasculare, plachetare, ale factorilor de coagulare etc.
1. Vascular:
(1) Ereditară: telangiectazie ereditară, hemofilie vasculară și țesut de susținere anormal din jurul vaselor de sânge;
(2) Dobândite: leziuni ale peretelui vascular cauzate de purpură alergică, purpură simplă, purpură indusă de medicamente, purpură legată de vârstă, purpură autoimună, infecție, factori metabolici, factori chimici, factori mecanici etc.

2. Proprietățile plachetare:
(1) Trombocitopenie: trombocitopenie imună, trombocitopenie indusă de medicamente, anemie aplastică, infiltrare tumorală, leucemie, boli imune, CID, hiperfuncție splenică, purpură trombotică trombocitopenică etc.;
(2) Trombocitoză: trombocitoză primară, policitemie adevărată, splenectomie, tumefacție, disfuncție plachetară inflamatorie, trombocitopenie, sindrom plachetar gigant, boală hepatică și disfuncție plachetară cauzată de uremie.

3. Factori de coagulare anormali:
(1) Anomalii ereditare ale factorilor de coagulare: hemofilie A, hemofilie B, deficit de FXI, FV, FXI, FVII, FVIII, fibrinogen congenital scăzut (absent), deficit de protrombină și deficit complex de factori de coagulare;
(2) Anomalii dobândite ale factorilor de coagulare: boli hepatice, deficit de vitamina K, leucemie acută, limfom, boli ale țesutului conjunctiv etc.

4. Hiperfibrinoliză:
(1) Primar: Deficiența ereditară a inhibitorilor fibrinolitici sau activitatea crescută a plasminogenului poate induce cu ușurință hiperfibrinoliza în bolile hepatice severe, tumori, intervenții chirurgicale și traume;
(2) Dobândită: vizibilă în tromboză, CID și boală hepatică severă (secundară)

Creștere patologică a substanțelor circulante, inhibitori dobândiți precum F VIII, FX, F XI și F XII, boli autoimune, tumori maligne, niveluri crescute de anticoagulante de tip heparină și anticoagulante lupice.

Referință: [1] Xia Wei, Chen Tingmei. Tehnici de testare hematologică clinică. Ediția a 6-a [M]. Beijing. Editura Sănătății Poporului. 2015