APTT é a abreviação em inglês de tempo de protrombina parcialmente ativada. O APTT é um teste de triagem que reflete a via de coagulação endógena. Um APTT prolongado indica que um determinado fator de coagulação sanguínea envolvido na via de coagulação endógena humana está disfuncional. Após o prolongamento do APTT, o paciente apresentará sintomas hemorrágicos evidentes. Por exemplo, pacientes com hemofilia A, hemofilia B e doença de von Willebrand apresentarão APTT prolongado, com equimoses na pele e mucosas, além de sangramento muscular, articular e hematomas. Especialmente em pacientes com hemofilia A, deformidades articulares e atrofia muscular são comuns após a absorção do hematoma devido à sinovite causada pelo sangramento articular, o que tem um impacto significativo na saúde. Além disso, coagulação intravascular disseminada, doenças hepáticas graves e outras enfermidades também podem causar prolongamento significativo do APTT, o que acarreta danos evidentes ao organismo.
Um valor elevado de TTPa indica que o paciente pode sofrer de distúrbios hemorrágicos. Distúrbios hemorrágicos comuns incluem deficiência congênita de fatores de coagulação e hemofilia. Em segundo lugar, suspeita-se que a causa seja doença hepática, icterícia obstrutiva ou doença trombótica. Também não se descarta a possibilidade de ser causada pela influência de medicamentos, como o uso prolongado de anticoagulantes. Clinicamente, o teste de TTPa pode ser usado para avaliar se a função de coagulação no organismo do paciente está normal. Se o distúrbio for causado por hemofilia, recomenda-se seguir as orientações médicas para estancar o sangramento ou realizar tratamento com complexo protrombínico.