Hvad er komplikationerne ved høj aPTT?


Forfatter: Succeeder   

APTT er den engelske forkortelse for delvist aktiveret protrombintid.APTT er en screeningstest, der afspejler den endogene koagulationsvej.Forlænget APTT indikerer, at en bestemt blodkoagulationsfaktor involveret i den humane endogene koagulationsvej er dysfunktionel.Efter at APTT er forlænget, vil patienten have tydelige blødningssymptomer.For eksempel vil patienter med hæmofili A, hæmofili B og von Willebrands sygdom alle have forlænget APTT, og patienten vil have ekkymose på hud og slimhinder og muskelblødning., ledblødninger, hæmatom osv. Især for patienter med hæmofili A efterlades leddeformiteter og muskelatrofi ofte efter at hæmatomet er absorberet på grund af synovitis forårsaget af ledblødning, som har en alvorlig indvirkning på helbredet.Derudover vil dissemineret intravaskulær koagulation, alvorlig leversygdom og andre sygdomme også forårsage betydelig forlængelse af APTT, hvilket vil forårsage åbenlys skade på den menneskelige krop.
En høj værdi af Aptt indikerer, at patienten kan lide af blødningsforstyrrelser.Almindelige blødningsforstyrrelser omfatter medfødt koagulationsfaktormangel og hæmofili.For det andet er det mistænkt for at være forårsaget af leversygdom eller obstruktiv gulsot eller trombotisk sygdom.Det er heller ikke udelukket, at det er forårsaget af påvirkning af lægemiddelfaktorer, såsom langvarig brug af antikoagulerende lægemidler.Klinisk kan aptt-testen bruges til at vurdere, om koagulationsfunktionen i patientens krop er normal.Hvis det skyldes fænomenet forårsaget af hæmofili, anbefales det at følge lægens råd om at stoppe blødning eller bruge protrombinkompleksbehandling.

Beijing SUCCEEDER som et af de førende mærker på det kinesiske diagnostiske marked for trombose og hæmostase, har SUCCEEDER erfarne teams af R&D, produktion, markedsføring, salg og service, der leverer koagulationsanalysatorer og reagenser, blodrheologianalysatorer, ESR- og HCT-analysatorer, blodpladeaggregationsanalysatorer med ISO13485 , CE-certificering og FDA opført.