Det finnes ulike typer hemoragiske sykdommer, som hovedsakelig klassifiseres klinisk basert på deres etiologi og patogenese. De kan deles inn i vaskulære, blodplate-, koagulasjonsfaktoravvik, etc.
1. Vaskulær:
(1) Arvelig: arvelig telangiektasi, vaskulær hemofili og unormalt støttevev rundt blodårene;
(2) Ervervet: skade på karveggen forårsaket av allergisk purpura, enkel purpura, medikamentindusert purpura, aldersrelatert purpura, autoimmun purpura, infeksjon, metabolske faktorer, kjemiske faktorer, mekaniske faktorer, osv.

2. Blodplateegenskaper:
(1) Trombocytopeni: immun trombocytopeni, medikamentindusert trombocytopeni, aplastisk anemi, tumorinfiltrasjon, leukemi, immunsykdommer, DIC, milthyperfunksjon, trombotisk trombocytopenisk purpura, osv.;
(2) Trombocytose: Primær trombocytose, ekte polycytemi, splenektomi, hevelse, inflammatorisk trombocytdysfunksjon, trombocytopeni, kjempetrombocyttsyndrom, leversykdom og trombocytdysfunksjon forårsaket av uremi.

3. Unormale koagulasjonsfaktorer:
(1) Arvelige koagulasjonsfaktoravvik: hemofili A, hemofili B, FXI, FV, FXI, FVII, FVIII, mangel, medfødt lavt (fraværende) fibrinogen, protrombinmangel og kompleks koagulasjonsfaktormangel;
(2) Ervervede koagulasjonsfaktoravvik: leversykdom, vitamin K-mangel, akutt leukemi, lymfom, bindevevssykdom, etc.

4. Hyperfibrinolyse:
(1) Primær: Arvelig mangel på fibrinolytiske hemmere eller økt plasminogenaktivitet kan lett indusere hyperfibrinolyse ved alvorlige leversykdommer, svulster, operasjoner og traumer;
(2) Ervervet: synlig ved trombose, DIC og alvorlig leversykdom (sekundær)

Patologisk økning i sirkulerende stoffer, ervervede hemmere som F VIII, FX, F XI og F XII, autoimmune sykdommer, ondartede svulster, økte nivåer av heparinlignende antikoagulantia og lupusantikoagulantia.

Referanse: [1] Xia Wei, Chen Tingmei. Kliniske hematologiske testteknikker. 6. utgave [M]. Beijing. People's Health Publishing House. 2015