Er bestaan ​​verschillende soorten bloedingsziekten, die klinisch hoofdzakelijk worden geclassificeerd op basis van hun etiologie en pathogenese. Ze kunnen worden onderverdeeld in aandoeningen van de bloedvaten, bloedplaatjes, stollingsfactoren, enzovoort.
1. Vasculair:
(1) Erfelijk: erfelijke telangiectasieën, vasculaire hemofilie en abnormaal steunweefsel rond bloedvaten;
(2) Verworven: schade aan de vaatwand veroorzaakt door allergische purpura, eenvoudige purpura, door geneesmiddelen geïnduceerde purpura, leeftijdsgebonden purpura, auto-immuunpurpura, infectie, metabole factoren, chemische factoren, mechanische factoren, enz.

2. Eigenschappen van bloedplaatjes:
(1) Trombocytopenie: immuun trombocytopenie, door geneesmiddelen geïnduceerde trombocytopenie, aplastische anemie, tumorinfiltratie, leukemie, auto-immuunziekten, DIC, milthyperfunctie, trombotische trombocytopenische purpura, enz.;
(2) Trombocytose: Primaire trombocytose, echte polycythemie, splenectomie, zwelling, inflammatoire plaatjesdysfunctie, trombocytopenie, reuzenplaatjessyndroom, leverziekte en plaatjesdysfunctie veroorzaakt door uremie.

3. Abnormale stollingsfactoren:
(1) Erfelijke afwijkingen van de stollingsfactoren: hemofilie A, hemofilie B, FXI-, FV-, FXI-, FVII-, FVIII-deficiëntie, aangeboren laag (afwezig) fibrinogeen, protrombinedeficiëntie en complexe stollingsfactordeficiëntie;
(2) Verworven afwijkingen van de stollingsfactoren: leverziekte, vitamine K-tekort, acute leukemie, lymfoom, bindweefselziekte, enz.

4. Hyperfibrinolyse:
(1) Primair: Erfelijke deficiëntie van fibrinolyse-remmers of verhoogde plasminogeenactiviteit kan gemakkelijk hyperfibrinolyse veroorzaken bij ernstige leverziekten, tumoren, operaties en trauma;
(2) Verworven: zichtbaar bij trombose, DIC en ernstige leverziekte (secundair)

Pathologische toename van circulerende stoffen, verworven remmers zoals factor VIII, factor FX, factor XI en factor XII, auto-immuunziekten, kwaadaardige tumoren, verhoogde niveaus van heparine-achtige anticoagulantia en lupus-anticoagulantia.

Referentie: [1] Xia Wei, Chen Tingmei. Klinische hematologische testtechnieken. 6e editie [M]. Beijing. People's Health Publishing House. 2015