विभिन्न प्रकारका रक्तस्राव रोगहरू छन्, जुन मुख्यतया तिनीहरूको कारण र रोगजननको आधारमा क्लिनिकल रूपमा वर्गीकृत गरिन्छ। यसलाई भास्कुलर, प्लेटलेट, कोगुलेसन कारक असामान्यताहरू, आदिमा विभाजन गर्न सकिन्छ।
१. भास्कुलर:
(१) वंशाणुगत: वंशाणुगत टेलान्जिएक्टेसिया, भास्कुलर हेमोफिलिया, र रक्तनली वरिपरि असामान्य सहायक तन्तु;
(२) प्राप्त: एलर्जी पर्पुरा, साधारण पर्पुरा, औषधि-प्रेरित पर्पुरा, उमेर-सम्बन्धित पर्पुरा, अटोइम्यून पर्पुरा, संक्रमण, चयापचय कारकहरू, रासायनिक कारकहरू, यान्त्रिक कारकहरू, आदिबाट हुने रक्तनली भित्ता क्षति।

२. प्लेटलेट गुणहरू:
(१) थ्रोम्बोसाइटोपेनिया: प्रतिरक्षा थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, औषधि-प्रेरित थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, एप्लास्टिक एनीमिया, ट्यूमर घुसपैठ, ल्युकेमिया, प्रतिरक्षा रोगहरू, DIC, स्प्लेनिक हाइपरफंक्शन, थ्रोम्बोटिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पर्पुरा, आदि;
(२) थ्रोम्बोसाइटोसिस: प्राथमिक थ्रोम्बोसाइटोसिस, ट्रु पोलिसिथेमिया, स्प्लेनेक्टोमी, सुन्निने, सूजन प्लेटलेट डिसफंक्शन, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, विशाल प्लेटलेट सिन्ड्रोम, कलेजो रोग, र युरेमियाको कारणले हुने प्लेटलेट डिसफंक्शन।

३. असामान्य जम्ने कारकहरू:
(१) वंशाणुगत कोगुलेसन कारक असामान्यताहरू: हेमोफिलिया A, हेमोफिलिया B, FXI, FV, FXI, FVII, FVIII, कमी, जन्मजात कम (अनुपस्थित) फाइब्रिनोजेन, प्रोथ्रोम्बिनको कमी, र जटिल कोगुलेसन कारकको कमी;
(२) प्राप्त कोगुलेसन कारक असामान्यताहरू: कलेजो रोग, भिटामिन K को कमी, तीव्र ल्युकेमिया, लिम्फोमा, संयोजी तन्तु रोग, आदि।

४.हाइपरफाइब्रिनोलिसिस:
(१) प्राथमिक: फाइब्रिनोलाइटिक इन्हिबिटरहरूको वंशाणुगत कमी वा बढेको प्लाज्मिनोजेन गतिविधिले गम्भीर कलेजो रोग, ट्युमर, शल्यक्रिया र आघातमा हाइपरफाइब्रिनोलाइसिसलाई सजिलै उत्प्रेरित गर्न सक्छ;
(२) प्राप्त: थ्रोम्बोसिस, DIC, र गम्भीर कलेजो रोगमा देखिने (माध्यमिक)

परिसंचरण गर्ने पदार्थहरूमा रोगजनक वृद्धि, F VIII, FX, F XI, र F XII जस्ता प्राप्त अवरोधकहरू, अटोइम्यून रोगहरू, घातक ट्युमरहरू, एन्टिकोआगुलेन्टहरू जस्तै हेपरिनको स्तर बढेको, र लुपस एन्टिकोआगुलेन्टहरू।

सन्दर्भ: [1] सिया वेई, चेन टिंगमेई। क्लिनिकल हेमाटोलोजी परीक्षण प्रविधिहरू। छैठौं संस्करण [M]। बेइजिङ। पिपुल्स हेल्थ पब्लिशिङ हाउस। २०१५