ကွန်ကရစ်ချို့ယွင်းမှုကို အဓိကအားဖြင့် ကိစ္စရပ်နှစ်ခုအဖြစ် ခွဲခြားနိုင်သည်။
၁။ မျိုးရိုးဗီဇ သွေးခဲခြင်းလုပ်ဆောင်ချက်ကို ထုတ်ဖော်ခြင်း၊ ဆိုလိုသည်မှာ မွေးရာပါ သွေးခဲခြင်းလုပ်ဆောင်ချက် ပုံမမှန်ခြင်း။ (+) မိသားစုရာဇဝင်ရှိပါသည်။ အဖြစ်များသောရောဂါများတွင် ဟီမိုဖီးလီးယား၊ မျိုးရိုးဗီဇကြောင့် သွေးယိုစိမ့်သော ဆံချည်မျှင်သွေးကြောကျယ်ခြင်း၊ သွေးကြောအတု ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါတို့ ပါဝင်သည်။
၂။ ပုံမှန်မဟုတ်သော သွေးခဲခြင်းလုပ်ဆောင်ချက်ရရှိခြင်း၊ သွေးခဲခြင်းလုပ်ဆောင်ချက်အမျိုးအစားများတွင် အဓိကအားဖြင့် သွေးခဲခြင်းအချက်များမရှိခြင်း၊ သွေးခဲခြင်းလျော့နည်းခြင်း သို့မဟုတ် အခြားဆေးဝါးအချက်များစသည်တို့ကြောင့်ဖြစ်ပြီး ပြင်းထန်သောအသည်းရောဂါ၊ ဗီတာမင် K ချို့တဲ့ခြင်းတို့နှင့်အတူ တွဲဖက်ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။ ထို့အပြင် သွေးခဲခြင်းကို ဆန့်ကျင်သည့်ဆေးအချို့လည်းရှိပြီး ၎င်းသည် ပုံမှန်မဟုတ်သော သွေးခဲခြင်းလုပ်ဆောင်ချက်ကို ဖြစ်စေသည်။ ဤရောဂါအတွက် အဓိကအားဖြင့် ကုသရန်အတွက်ဖြစ်သည်။
တရုတ်နိုင်ငံ၏ သွေးခဲခြင်းနှင့် သွေးခဲခြင်းရောဂါရှာဖွေရေးဈေးကွက်တွင် ဦးဆောင်အမှတ်တံဆိပ်များထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည့် ဘေဂျင်း SUCCEEDER သည် သွေးခဲခြင်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာစက်များနှင့် ဓာတ်ကူပစ္စည်းများ၊ သွေးလည်ပတ်မှုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာစက်များ၊ ESR နှင့် HCT ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာစက်များ၊ ISO13485၊ CE အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်နှင့် FDA စာရင်းသွင်းထားသော platelet aggregation ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာစက်များတွင် R&D၊ ထုတ်လုပ်မှု၊ စျေးကွက်ရှာဖွေရေးရောင်းချမှုနှင့် ဝန်ဆောင်မှုထောက်ပံ့မှုအဖွဲ့များတွင် အတွေ့အကြုံရှိသည်။