ဟီပါရင်ဆေးဝါးများ၏ လက်တွေ့စောင့်ကြည့်ခြင်းဆိုင်ရာ ကျွမ်းကျင်သူများ သဘောတူညီချက်၏ အဓိကအချက်များ- ဘေးကင်းသော သွေးခဲပျော်ဆေးကုထုံးအတွက် အဓိကသော့ချက်


စာရေးသူ: အောင်မြင်သူ   

အာရုံစူးစိုက်မှုဝန်ဆောင်မှု သွေးခဲရောဂါရှာဖွေခြင်း
ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာစက် ဓါတ်ကူပစ္စည်းများ အသုံးချမှု

ဟီပါရင်ဆေးဝါးများကို စနစ်တကျစောင့်ကြည့်ခြင်းသည် သိပ္ပံပညာနှင့် အနုပညာတစ်ရပ်ဖြစ်ပြီး သွေးခဲပျော်ဆေးကုထုံး၏ အောင်မြင်မှု သို့မဟုတ် ကျရှုံးမှုနှင့် တိုက်ရိုက်ဆက်စပ်နေပါသည်။

ဟီပါရင်ဆေးများသည် သွေးခဲပိတ်ရောဂါများကို ကာကွယ်ခြင်းနှင့် ကုသခြင်းအတွက် အသုံးများသော သွေးခဲပျောက်ဆေးများဖြစ်ပြီး ဆေးခန်းနယ်ပယ်များစွာတွင် ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်အသုံးပြုကြသည်။

သို့သော် ကုသမှု၏ဘေးကင်းမှုနှင့်ထိရောက်မှုကိုသေချာစေရန် ဤဆေးဝါးများကို မည်သို့မှန်ကန်စွာအသုံးပြုရမည်နှင့် ကျိုးကြောင်းဆီလျော်စွာ စောင့်ကြည့်ရမည်မှာ ဆရာဝန်များ၏ အမြဲတမ်းအာရုံစိုက်မှုဖြစ်သည်။

မကြာသေးမီက ထွက်ရှိခဲ့တဲ့ "ဟီပါရင်ဆေးဝါးများ၏ လက်တွေ့စောင့်ကြည့်ခြင်းဆိုင်ရာ ကျွမ်းကျင်သူများ၏ သဘောတူညီချက်" ဟီပါရင်ဆေးဝါးများ၏ ညွှန်ပြချက်များ၊ ဆေးပမာဏ၊ စောင့်ကြည့်ခြင်းနှင့် အခြားရှုထောင့်များကို အပြည့်အဝဆွေးနွေးခဲ့ပြီး၊ အထူးသဖြင့် anti-Xa လုပ်ဆောင်ချက်ကဲ့သို့သော ဓာတ်ခွဲခန်းညွှန်းကိန်းများ၏ လက်တွေ့အသုံးချနည်းလမ်းများကို ရှင်းလင်းပြောကြားခဲ့သည်။

ဤဆောင်းပါးသည် ဆေးခန်းဝန်ထမ်းများအနေဖြင့် လက်တွေ့တွင် ပိုမိုကောင်းမွန်စွာ အသုံးချနိုင်စေရန်အတွက် ဤသဘောတူညီချက်၏ အဓိကအချက်များကို အကျဉ်းချုပ်ဖော်ပြပါမည်။

SF-၈၃၀၀

အပြည့်အဝ အလိုအလျောက် သွေးခဲခြင်း ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာစက်

SF-၉၂၀၀

အပြည့်အဝ အလိုအလျောက် သွေးခဲခြင်း ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာစက်

SF-၈၂၀၀

အပြည့်အဝ အလိုအလျောက် သွေးခဲခြင်း ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာစက်

၁-ဓာတ်ခွဲခန်းစောင့်ကြည့်ရေးညွှန်းကိန်းများရွေးချယ်ခြင်း

ဟီပါရင်ဆေးဝါးများ အသုံးမပြုမီနှင့် သုံးစွဲနေစဉ်အတွင်း စောင့်ကြည့်သင့်သည့် အထွေထွေအချက်များတွင် သွေးလှည့်ပတ်မှု၊ ကျောက်ကပ်လုပ်ဆောင်ချက်၊ ဟေမိုဂလိုဘင်၊ သွေးဥမွှားအရေအတွက်နှင့် မစင်ထဲတွင် သွေးမွှားများ ပါဝင်သော်လည်း ၎င်းတို့နှင့်သာ ကန့်သတ်မထားကြောင်း သဘောတူညီချက်က အလေးပေးဖော်ပြထားသည်။

၂-ကွဲပြားသော ဟီပါရင်ဆေးဝါးများကို စောင့်ကြည့်ရန်အတွက် အဓိကအချက်များ

(၁) ခွဲထုတ်မထားသော ဟီပါရင် (UFH)

UFH ၏ ကုထုံးဆိုင်ရာဆေးပမာဏကို စောင့်ကြည့်ရမည်ဖြစ်ပြီး သွေးခဲပျော်ဆေးအာနိသင်ပေါ် မူတည်၍ ဆေးပမာဏကို ချိန်ညှိရမည်။

ACT စောင့်ကြည့်ခြင်းကို ပမာဏများများအသုံးပြုရန်အတွက် အသုံးပြုသည် (ဥပမာ PCI နှင့် extracorporeal circulation [CPB] ကာလအတွင်းကဲ့သို့)။

အခြားအခြေအနေများ (ဥပမာ ACS သို့မဟုတ် VTE ကုသမှုကဲ့သို့) တွင်၊ anti-Xa သို့မဟုတ် anti-Xa လုပ်ဆောင်ချက်အတွက် ပြင်ဆင်ထားသော APTT ကို ရွေးချယ်နိုင်သည်။

(၂) မော်လီကျူးအလေးချိန်နည်းသော ဟီပါရင် (LMWH)

LMWH ၏ ဆေးဝါးဒိုင်းနမစ် ဝိသေသလက္ခဏာများအရ၊ anti-Xa လုပ်ဆောင်ချက်ကို ပုံမှန်စောင့်ကြည့်ရန် မလိုအပ်ပါ။

သို့သော် ကိုယ်အလေးချိန်များခြင်း သို့မဟုတ် နည်းခြင်း၊ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်း သို့မဟုတ် ကျောက်ကပ်ချို့ယွင်းခြင်းရှိသော လူနာများသည် anti-Xa လုပ်ဆောင်ချက်အပေါ် အခြေခံ၍ ဘေးကင်းရေးအကဲဖြတ်ခြင်း သို့မဟုတ် ဆေးပမာဏချိန်ညှိခြင်းကို ခံယူရန် လိုအပ်ပါသည်။

(၃) ဖွန်ဒါပါရီနပ်စ် ဆိုဒီယမ် စောင့်ကြည့်ခြင်း

fondaparinux sodium ကို ကာကွယ်သည့် သို့မဟုတ် ကုထုံးဆိုင်ရာ ပမာဏဖြင့် သောက်သုံးသော လူနာများသည် ပုံမှန် anti-Xa လုပ်ဆောင်ချက် စောင့်ကြည့်ခြင်း မလိုအပ်သော်လည်း ကျောက်ကပ်ချို့ယွင်းနေသော အဝလွန်လူနာများတွင် anti-Xa လုပ်ဆောင်ချက်ကို စောင့်ကြည့်ရန် အကြံပြုထားသည်။

 

SF-၈၁၀၀

အပြည့်အဝ အလိုအလျောက် သွေးခဲခြင်း ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာစက်

SF-၈၀၅၀

အပြည့်အဝ အလိုအလျောက် သွေးခဲခြင်း ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာစက်

SF-၄၀၀

တစ်ပိုင်းအလိုအလျောက် သွေးခဲခြင်း ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာစက်

၃- ဟီပါရင် ခံနိုင်ရည်ရှိခြင်းနှင့် HIT ကုသမှု

antithrombin (AT) ချို့တဲ့ခြင်း သို့မဟုတ် heparin resistance ကို သံသယရှိပါက AT ချို့တဲ့မှုကို ဖယ်ထုတ်ရန်နှင့် လိုအပ်သော အစားထိုးကုထုံးကို လမ်းညွှန်ရန်အတွက် AT လုပ်ဆောင်ချက်အဆင့်ကို စစ်ဆေးရန် အကြံပြုထားသည်။

AT လုပ်ဆောင်ချက်အတွက် IIa (နွားသရွန်ဘင်ပါ၀င်သည်) သို့မဟုတ် Xa ကိုအခြေခံသည့် chromogenic substrate assay ကိုအသုံးပြုရန် အကြံပြုထားသည်။

ဟီပါရင်ကြောင့်ဖြစ်ပေါ်သော သွေးဥမွှားနည်းခြင်း (HIT) ဟု သံသယရှိသော လူနာများအတွက်၊ 4T ရမှတ်အပေါ်အခြေခံ၍ HIT ဖြစ်နိုင်ခြေနည်းသော (≤3 မှတ်) UFH ထိတွေ့မှုရှိသော လူနာများအတွက် HIT antibody စစ်ဆေးခြင်းကို ယေဘုယျအားဖြင့် အကြံပြုထားခြင်းမရှိပါ။

HIT ဖြစ်နိုင်ခြေ အလယ်အလတ်မှ မြင့်မားသော လူနာများအတွက် (၄-၈ မှတ်)၊ HIT ပဋိပစ္စည်း စစ်ဆေးခြင်းကို အကြံပြုထားသည်။

ရောနှောပဋိပစ္စည်းစစ်ဆေးမှုအတွက် ပိုမိုမြင့်မားသော ကန့်သတ်ချက်ကို အကြံပြုထားပြီး၊ IgG-သီးသန့်ပဋိပစ္စည်းစစ်ဆေးမှုအတွက် ပိုမိုနိမ့်သော ကန့်သတ်ချက်ကို အကြံပြုထားသည်။

၄- သွေးယိုစိမ့်မှုအန္တရာယ်စီမံခန့်ခွဲမှုနှင့် ပြောင်းပြန်ကုထုံး

ဟီပါရင်နှင့်ဆက်စပ်သော သွေးယိုစိမ့်မှု ပြင်းထန်ပါက သွေးခဲမပိတ်ဆေးများကို ချက်ချင်းရပ်တန့်သင့်ပြီး သွေးတိတ်ခြင်းနှင့် သွေးလှည့်ပတ်မှုတည်ငြိမ်မှုကို အမြန်ဆုံးထိန်းသိမ်းထားသင့်သည်။

ဟီပါရင်ကို ပျက်ပြယ်စေရန်အတွက် ပထမအဆင့်ကုသမှုအဖြစ် ပရိုတမင်းကို အကြံပြုထားသည်။

ပရိုတမင်းဆေးပမာဏကို ဟီပါရင်သုံးစွဲသည့်ကြာချိန်အပေါ် အခြေခံ၍ တွက်ချက်သင့်သည်။

ပရိုတမင်းအတွက် တိကျသော စောင့်ကြည့်နည်းလမ်းများ မရှိသော်လည်း၊ ပရိုတမင်း၏ ပြောင်းပြန်အကျိုးသက်ရောက်မှုကို လူနာ၏ သွေးထွက်မှုအခြေအနေနှင့် APTT တွင် ပြောင်းလဲမှုများကို ကြည့်ရှုခြင်းဖြင့် လက်တွေ့အကဲဖြတ်ခြင်းကို ပြုလုပ်နိုင်သည်။

fondaparinux sodium အတွက် တိကျသော ဖြေဆေးမရှိပါ။ ၎င်း၏ သွေးခဲပိတ်ခြင်း အာနိသင်များကို FFP၊ PCC၊ rFVIIa နှင့် ပလာစမာလဲလှယ်မှုကိုပင် အသုံးပြု၍ ပြောင်းပြန်လှန်နိုင်သည်။

ဤသဘောတူညီချက်သည် အသေးစိတ်စောင့်ကြည့်ခြင်းဆိုင်ရာ လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများနှင့် ပစ်မှတ်တန်ဖိုးများကို ပံ့ပိုးပေးပြီး လက်တွေ့လက်တွေ့တွင် ပိုမိုတိကျသော ဆုံးဖြတ်ချက်များချနိုင်ရန် ကူညီပေးပါသည်။

သွေးခဲပျော်ဆေးကုထုံးသည် နှစ်ဖက်သွားဓားတစ်ချောင်းဖြစ်သည်- သင့်လျော်စွာအသုံးပြုခြင်းသည် သွေးခဲခြင်းဆိုင်ရာရောဂါများကို ကာကွယ်ကုသနိုင်သော်လည်း၊ မှားယွင်းစွာအသုံးပြုခြင်းသည် သွေးယိုစီးမှုအန္တရာယ်ကို တိုးစေနိုင်သည်။

ဤသဘောတူညီချက်ကို အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုခြင်းသည် သင့်အား ဆေးခန်းလက်တွေ့တွင် ပိုမိုထိရောက်လာစေရန်နှင့် သင့်လူနာများအတွက် ပိုမိုဘေးကင်းပြီး ထိရောက်သော သွေးခဲပျော်ဆေးကုထုံးကို ပေးစွမ်းနိုင်လိမ့်မည်ဟု ကျွန်ုပ်တို့ မျှော်လင့်ပါသည်။

SF-၈၃၀၀

အပြည့်အဝ အလိုအလျောက် သွေးခဲခြင်း ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာစက်

SF-၉၂၀၀

အပြည့်အဝ အလိုအလျောက် သွေးခဲခြင်း ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာစက်

SF-၈၂၀၀

အပြည့်အဝ အလိုအလျောက် သွေးခဲခြင်း ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာစက်

Beijing Succeeder Technology Inc. (စတော့ကုဒ်: 688338) သည် ၂၀၀၃ ခုနှစ်တွင် စတင်တည်ထောင်ချိန်မှစ၍ သွေးခဲရောဂါရှာဖွေခြင်းနယ်ပယ်တွင် နက်ရှိုင်းစွာပါဝင်ဆောင်ရွက်ခဲ့ပြီး ဤနယ်ပယ်တွင် ဦးဆောင်သူဖြစ်လာရန် ကတိပြုထားသည်။ ပေကျင်းတွင် ရုံးချုပ်ရှိပြီး ကုမ္ပဏီတွင် သွေးခဲခြင်းနှင့် သွေးမခဲခြင်းရောဂါရှာဖွေရေးနည်းပညာ၏ ဆန်းသစ်တီထွင်မှုနှင့် အသုံးချမှုကို အာရုံစိုက်သည့် ခိုင်မာသော R&D၊ ထုတ်လုပ်မှုနှင့် အရောင်းအဖွဲ့တစ်ခုရှိသည်။

၎င်း၏ ထူးချွန်သော နည်းပညာပိုင်းဆိုင်ရာ အစွမ်းသတ္တိဖြင့် Succeeder သည် တီထွင်မှုဆိုင်ရာ မူပိုင်ခွင့် ၁၄ ခု၊ utility model မူပိုင်ခွင့် ၁၆ ခု နှင့် design မူပိုင်ခွင့် ၁၅ ခု အပါအဝင် တရားဝင် မူပိုင်ခွင့် ၄၅ ခု ရရှိထားသည်။

ကုမ္ပဏီတွင် ထုတ်ကုန် ၁၄ ခုအတွက် Class II ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာထုတ်ကုန်မှတ်ပုံတင်လက်မှတ် ၃၂ ခု၊ Class I တင်သွင်းလက်မှတ် ၃ ခုနှင့် EU CE အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်များရှိပြီး ထုတ်ကုန်အရည်အသွေး၏ ထူးချွန်မှုနှင့် တည်ငြိမ်မှုကို သေချာစေရန် ISO 13485 အရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်ကို ရရှိထားသည်။

Succeeder သည် ပေကျင်း ဇီဝဆေးပညာလုပ်ငန်း ခုန်ပျံကျော်လွှား ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေး စီမံကိန်း (G20) ၏ အဓိက လုပ်ငန်းတစ်ခု ဖြစ်ရုံသာမက ၂၀၂၀ ခုနှစ်တွင် သိပ္ပံနှင့် နည်းပညာ ဆန်းသစ်တီထွင်မှု ဘုတ်အဖွဲ့တွင် အောင်မြင်စွာ ပါဝင်နိုင်ခဲ့ပြီး ကုမ္ပဏီ၏ ခုန်ပျံကျော်လွှား ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကို ရရှိခဲ့သည်။

လက်ရှိတွင် ကုမ္ပဏီသည် အေးဂျင့်နှင့် ရုံးခွဲရာပေါင်းများစွာကို လွှမ်းခြုံထားသော နိုင်ငံတစ်ဝှမ်း အရောင်းကွန်ရက်တစ်ခုကို တည်ဆောက်ထားသည်။

၎င်း၏ ထုတ်ကုန်များကို နိုင်ငံ၏ နေရာအများစုတွင် ကောင်းမွန်စွာ ရောင်းချလျက်ရှိသည်။

၎င်းသည် ပြည်ပဈေးကွက်များကိုလည်း တက်ကြွစွာ တိုးချဲ့နေပြီး နိုင်ငံတကာ ယှဉ်ပြိုင်နိုင်စွမ်းကို အဆက်မပြတ် တိုးတက်အောင် လုပ်ဆောင်နေပါသည်။