Mard emorraġiku jirreferi għal mard ikkaratterizzat minn fsada spontanja jew ħafifa wara korriment minħabba fatturi ġenetiċi, konġenitali u akkwistati li jirriżultaw f'difetti jew anormalitajiet f'mekkaniżmi emostatiċi bħal vini tad-demm, plejtlits, antikoagulazzjoni u fibrinolisi. Hemm ħafna mard emorraġiku fil-prattika klinika, u m'hemm l-ebda terminu bħal dak l-aktar komuni. Madankollu, dawk l-aktar komuni jinkludu purpura allerġika, anemija aplastika, koagulazzjoni intravaskulari mxerrda, lewkimja, eċċ.

1. Purpura allerġika: Hija marda awtoimmuni li, minħabba diversi fatturi stimulanti, tistimula l-proliferazzjoni tal-kloni taċ-ċelluli B, u tikkawża leżjonijiet fil-vini żgħar tad-demm madwar il-ġisem, li twassal għal fsada, jew tista' tkun akkumpanjata minn sintomi bħal uġigħ addominali, rimettar, u nefħa u uġigħ fil-ġogi;

2. Anemija aplastika: Minħabba l-istimulazzjoni tad-drogi, ir-radjazzjoni fiżika, u fatturi oħra, iseħħu difetti fiċ-ċelloli staminali ematopojetiċi, li jaffettwaw il-funzjoni immuni tal-ġisem u l-mikroambjent tal-ematopojesi, ma jwasslux għall-proliferazzjoni u d-divrenzjar taċ-ċelloli ematopojetiċi, jistgħu jikkawżaw fsada, u jkunu akkumpanjati minn sintomi bħal infezzjoni, deni, u anemija progressiva;

3. Koagulazzjoni intravaskulari diffuża: tista' tkun ikkawżata minn diversi etjoloġiji, li jattivaw is-sistema tal-koagulazzjoni. Fl-istadji bikrija, il-fibrina u l-plejtlits jakkumulaw fil-mikrovaskulatura u jiffurmaw emboli tad-demm. Hekk kif il-kundizzjoni timxi 'l quddiem, il-fatturi tal-koagulazzjoni u l-plejtlits jiġu kkunsmati b'mod eċċessiv, u jattivaw is-sistema fibrinolitika, u jwasslu għal fsada jew ikunu akkumpanjati minn sintomi bħal disturbi fiċ-ċirkolazzjoni, disfunzjoni tal-organi, u xokk;

4. Lewkimja: Pereżempju, fil-lewkimja akuta, il-pazjent jesperjenza tromboċitopenja u numru kbir ta' ċelluli tal-lewkimja jiffurmaw trombi tal-lewkimja, u b'hekk il-vini tad-demm jinfaqgħu minħabba l-kompressjoni, u dan iwassal għal fsada, u jista' jkun akkumpanjat minn anemija, deni, tkabbir tal-limfonodi, u kundizzjonijiet oħra.

Barra minn hekk, il-majeloma u l-limfoma jistgħu wkoll iwasslu għal disfunzjoni tal-koagulazzjoni, u jikkawżaw fsada. Il-biċċa l-kbira tal-pazjenti b'mard emorraġiku jesperjenzaw fsada anormali fuq il-ġilda u s-submucosa, kif ukoll tbenġil kbir fuq il-ġilda. Każijiet severi ta' fsada jistgħu wkoll jippreżentaw sintomi bħal għeja, wiċċ, xufftejn u dwiefer pallidi, kif ukoll sintomi bħal sturdament, ngħas u koxjenza mċajpra. Sintomi ħfief għandhom jiġu ttrattati b'mediċini emostatiċi. Għal fsada severa, plażma friska jew demm komponent jistgħu jiġu infużi kif meħtieġ biex jissupplimentaw il-plejtlits u l-fatturi tal-koagulazzjoni fil-ġisem.