X'inhuma l-kumplikazzjonijiet ta' aPTT għolja?


Awtur: Suċċessur   

APTT hija l-abbrevjazzjoni Ingliża ta' ħin ta' protrombina parzjalment attivat. APTT huwa test ta' skrining li jirrifletti l-mogħdija tal-koagulazzjoni endoġena. APTT imtawwal jindika li ċertu fattur tal-koagulazzjoni tad-demm involut fil-mogħdija tal-koagulazzjoni endoġena umana ma jaħdimx sew. Wara li l-APTT ikun imtawwal, il-pazjent ikollu sintomi ovvji ta' fsada. Pereżempju, pazjenti b'emofilja A, emofilja B, u l-marda ta' von Willebrand kollha jkollhom APTT imtawwal, u l-pazjent ikollu ekkimożi fuq il-ġilda u l-membrani mukużi, u fsada fil-muskoli, fsada fil-ġogi, ematoma, eċċ. Speċjalment għal pazjenti b'emofilja A, deformitajiet fil-ġogi u atrofija fil-muskoli ħafna drabi jitħallew wara li l-ematoma tiġi assorbita minħabba sinovite kkawżata minn fsada fil-ġogi, li għandha impatt serju fuq is-saħħa. Barra minn hekk, koagulazzjoni intravaskulari mxerrda, mard sever tal-fwied u mard ieħor jikkawżaw ukoll titwil sinifikanti tal-APTT, li jikkawża ħsara ovvja lill-ġisem tal-bniedem.
Valur għoli ta' Aptt jindika li l-pazjent jista' jbati minn disturbi ta' fsada. Disturbi komuni ta' fsada jinkludu defiċjenza konġenitali tal-fattur tal-koagulazzjoni u emofilja. It-tieni nett, huwa suspettat li huwa kkawżat minn mard tal-fwied jew suffejra ostruttiva jew mard trombotiku. Mhuwiex eskluż ukoll li huwa kkawżat mill-influwenza ta' fatturi tad-droga, bħall-użu fit-tul ta' drogi antikoagulanti. Klinikament, it-test aptt jista' jintuża biex jiġġudika jekk il-funzjoni tal-koagulazzjoni fil-ġisem tal-pazjent hijiex normali. Jekk huwa dovut għall-fenomenu kkawżat mill-emofilja, huwa rakkomandat li ssegwi l-parir tat-tabib biex twaqqaf il-fsada jew tuża trattament b'kumpless ta' protrombina.

Beijing SUCCEEDER bħala waħda mill-marki ewlenin fis-suq Dijanjostiku taċ-Ċina tat-Trombożi u l-Emostażi, SUCCEEDER għandha timijiet b'esperjenza ta' R&Ż, Produzzjoni, Bejgħ ta' Kummerċjalizzazzjoni u Servizz li jipprovdu analizzaturi u reaġenti tal-koagulazzjoni, analizzaturi tar-reoloġija tad-demm, analizzaturi tal-ESR u l-HCT, analizzaturi tal-aggregazzjoni tal-plejtlits b'Ċertifikazzjoni ISO13485, CE u elenkati mill-FDA.