Et gëtt verschidden Aarte vun hemorrhagesche Krankheeten, déi haaptsächlech klinesch op Basis vun hirer Etiologie a Pathogenese klasséiert ginn. Si kënnen a vaskulär, Thrombozyten-, Koagulatiounsfaktor-Anomalien, etc. opgedeelt ginn.
1.Vaskulär:
(1) Ierflech: ierflech Telangiektasie, vaskulär Hämophilie an anormalt Ënnerstëtzungsgewebe ronderëm Bluttgefässer;
(2) Erwuerwen: Schied un der Gefäswand, verursaacht duerch allergesch Purpura, einfach Purpura, duerch Medikamenter induzéiert Purpura, altersbedingt Purpura, Autoimmun-Purpura, Infektioun, Stoffwiesselfaktoren, chemesch Faktoren, mechanesch Faktoren, etc.
2. Eegeschafte vun den Thrombozyten:
(1) Thrombozytopenie: Immunthrombozytopenie, Medikamenteninduzéiert Thrombozytopenie, aplastesch Anämie, Tumorinfiltratioun, Leukämie, Immunerkrankungen, DIC, Milzhyperfunktioun, thrombotesch Thrombozytopeniepurpura, etc.;
(2) Thrombozytose: Primär Thrombozytose, richteg Polyzythämie, Splenektomie, Schwellung, entzündlech Thrombozytendysfunktioun, Thrombozytopenie, Riesenthrombozytensyndrom, Liewerkrankheet a Thrombozytendysfunktioun verursaacht duerch Harämie.
3. Anormal Koagulatiounsfaktoren:
(1) Ierflech Koagulatiounsfaktor-Anomalien: Hämophilie A, Hämophilie B, FXI, FV, FXI, FVII, FVIII, Mangel, kongenital niddreg (absistent) Fibrinogen, Prothrombinmangel a komplex Koagulatiounsfaktormangel;
(2) Erwuerwene Koagulatiounsfaktor-Anomalien: Liewerkrankheet, Vitamin-K-Mangel, akut Leukämie, Lymphom, Bindegewebserkrankung, etc.
4. Hyperfibrinolyse:
(1) Primär: Ierfleche Mangel u fibrinolyteschen Inhibitoren oder erhéicht Plasminogenaktivitéit kënnen einfach Hyperfibrinolyse bei schwéiere Liewerkrankheeten, Tumoren, Operatiounen an Traumata induzéieren;
(2) Erwuerwen: siichtbar bei Thrombose, DIC a schwéierer Liewerkrankheet (sekundär)
Pathologesch Erhéijung vun zirkulierende Substanzen, erwuerwen Inhibitoren wéi F VIII, FX, F XI an F XII, Autoimmunerkrankungen, bösarteg Tumoren, erhéicht Niveauen vun heparinähnlechen Antikoagulantien a Lupusantikoagulantien.
Referenz: [1] Xia Wei, Chen Tingmei. Klinesch Hämatologie-Testtechniken. 6. Oplo [M]. Peking. People's Health Publishing House. 2015
Peking SUCCEEDER https://www.succeeder.com/ als eng vun de féierende Marken um chinesesche Diagnostikmaart fir Thrombosen an Hämostasen, huet SUCCEEDER erfueren Équipen aus Fuerschung an Entwécklung, Produktioun, Marketing, Verkaf a Service. Si liwweren Koagulatiounsanalysatoren a Reagenzien, Bluttrheologieanalysatoren, ESR- an HCT-Analysatoren, Thrombozytenaggregatiounsanalysatoren mat ISO13485, CE-Zertifizéierung an FDA-Zertifizéierung.
Visitenkaart
Chinesesche WeChat