Aktivéiert Partiell Thromboplastinzäit Kit (APTT)

1. Verlängert: kann bei Hämophilie A, Hämophilie B, Liewerkrankheeten, intestinalen Sterilisatiounssyndrom, oralen Antikoagulantien, diffuser intravaskulärer Koagulatioun, liichter Hämophilie gesi ginn; FXI-, FXII-Mangel; erhéicht Bluttantikoagulantstoffer (Koagulatiounsfaktorinhibitoren, Lupusantikoagulantien, Warfarin oder Heparin); grouss Quantitéiten u gespäichertem Blutt goufen transfuséiert.

2. Verkierzt: Et kann a hyperkoagulablem Zoustand, thromboembolesche Krankheeten, etc. gesi ginn.

Referenzberäich vum Normalwäert

Den normale Referenzwäert vun der aktivéierter partieller Thromboplastinzäit (APTT): 27-45 Sekonnen.


Produktdetailer

D'APTT-Miessung ass den am meeschte verbreeten klinesch sensiblen Screeningtest fir d'Koagulatiounsaktivitéit vum endogene Koagulatiounssystem ze reflektéieren. E gëtt benotzt fir endogen Koagulatiounsfaktordefekter an domat verbonne Inhibitoren z'entdecken an de Phänomen vun der Resistenz vum aktivéierte Protein C ze screenen. E huet e breede Spektrum vun Uwendungen a punkto Inspektioun, Iwwerwaachung vun der Heparintherapie, fréier Diagnos vun der disseminéierter intravaskulärer Koagulatioun (DIC) a präoperativer Untersuchung.

Klinesch Bedeitung:

Den APTT ass en Index vun der Koagulatiounsfunktioun, deen den endogene Koagulatiounswee reflektéiert, besonnesch déi ëmfaassend Aktivitéit vu Koagulatiounsfaktoren an der éischter Phas. E gëtt wäit verbreet benotzt fir d'Defiziter vu Koagulatiounsfaktoren am endogene Wee, wéi Faktor Ⅺ, Ⅷ, Ⅸ, ze screenen an ze bestëmmen. E kann och fir d'Virdiagnos vu Blutungserkrankungen an d'Laboriwwerwaachung vun der Heparin-Antikoagulatiounstherapie benotzt ginn.

1. Verlängert: kann bei Hämophilie A, Hämophilie B, Liewerkrankheeten, intestinalen Sterilisatiounssyndrom, oralen Antikoagulantien, diffuser intravaskulärer Koagulatioun, liichter Hämophilie gesi ginn; FXI-, FXII-Mangel; erhéicht Bluttantikoagulantstoffer (Koagulatiounsfaktorinhibitoren, Lupusantikoagulantien, Warfarin oder Heparin); grouss Quantitéiten u gespäichertem Blutt goufen transfuséiert.

2. Verkierzt: Et kann a hyperkoagulablem Zoustand, thromboembolesche Krankheeten, etc. gesi ginn.

Referenzberäich vum Normalwäert

Den normale Referenzwäert vun der aktivéierter partieller Thromboplastinzäit (APTT): 27-45 Sekonnen.

Virsiichtsmoosnamen

1. Vermeit d'Hämolyse vun der Prouf. Déi hämolyséiert Prouf enthält Phospholipiden, déi duerch de Broch vun der reifer Membran vun de roude Bluttzellen fräigesat ginn, wouduerch den APTT méi niddreg ass wéi de gemoossene Wäert vun der net-hämolyséierter Prouf.

2. Patienten sollen bannent 30 Minutte virum Bluttprouf keng ustrengend Aktivitéiten ausüben.

3. Nodeems Dir d'Bluttprouf gesammelt hutt, schëddelt d'Reagenzglieser mat der Bluttprouf 3 bis 5 Mol virsiichteg, fir datt d'Bluttprouf komplett mam Antikoagulant am Reagenzglieser verschmëlzt.

4. D'Bluttproben solle sou séier wéi méiglech zur Untersuchung geschéckt ginn.

  • iwwer eis01
  • Iwwer eis02
Schreift Är Noriicht hei a schéckt se eis

PRODUKTERKATEGORIEN

  • Vollautomatiséierten Koagulatiounsanalysator
  • Vollautomatiséierten Koagulatiounsanalysator
  • Vollautomatiséierten Koagulatiounsanalysator
  • Vollautomatiséierten Koagulatiounsanalysator
  • Koagulatiounsreagenzien PT APTT TT FIB D-Dimer
  • Hallefautomatiséierte Koagulatiounsanalysator