SD-100

Analîzkera ESR ya Nîv-Otomatîk SD-100

1. Hem ESR û hem jî HCT di heman demê de piştgirî bikin.
2. 20 pozîsyonên ceribandinê, 30 deqîqe ceribandina ESR.
3. Çapkerê hundirîn.

4. Piştgiriya LIS.
5. Qalîteya hêja bi lêçûnek maqûl.

pirtûkok

Hûrguliyên Berhemê

Pêşgotina Analîzkerê

Analîzkera ESR ya Otomatîk SD-100 ji bo hemî nexweşxane û nivîsgehên lêkolînên bijîşkî digunce, ew ji bo ceribandina rêjeya sedîmentasyona erîtrosîtê (ESR) û HCT tê bikar anîn.

Pêkhateyên tespîtkirinê komek senzorên fotoelektrîkî ne, ku dikarin bi awayekî periyodîk ji bo 20 kanalan tespît bikin. Dema ku nimûne di kanalê de têne danîn, detektor tavilê bersiv didin û dest bi ceribandinê dikin. Detektor dikarin bi tevgera periyodîk a detektoran nimûneyên hemî kanalan bişopînin, ku piştrast dike ku dema asta şilavê diguhere, detektor dikarin sînyalên cihguherînê tam di her kêliyê de berhev bikin û sînyalan di pergala komputerê ya çêkirî de tomar bikin.
Analîzkera ESR ya Nîv-Otomatîk SD-100

Taybetmendiyên Teknîkî

Kanalên ceribandinê	20
Prensîba ceribandinê	detektora fotoelektrîkê.
Babetên ceribandinê	hematokrît (HCT) û rêjeya sedîmentasyona erîtrosîtê (ESR).
Dema ceribandinê	ESR 30 deqîqe ye.
Rêzeya ceribandina ESR	(0-160) mm/saet.
Rêzeya testa HCT	0.2~1.
Mîqdara nimûneyê	1 ml.
Kanala ceribandinê ya serbixwe bi ceribandina bilez.
Embarkirinî	>=255 kom.
10. Ekran	LCD dikare encamên ESR, HCT û ESR nîşan bide.
Nermalava birêvebirina daneyan, analîzkirin û raporkirinê.
Çapkerê çêkirî, dikare encamên ESR û HCT yên dînamîk çap bike.
13. Veguhestina daneyan: Navrûya RS-232, dikare pergala HIS/LIS piştgirî bike.
Giranî: 5 kg
Pîvan: d × firehî × bilindahî (mm)	280×290×200

Taybetmendî

1. Ji bo Laboratuwara Asta Mezin bi PT 360T/D hatiye sêwirandin.
2. Ceribandina li ser bingeha vîskozîteyê (koagulasyona mekanîkî), ceribandina îmmunoturbidimetrîk, ceribandina kromogenîk.
3. Barkoda navxweyî ya nimûne û reagentê, piştgiriya LIS.
4. Reagentên orîjînal, kuvet û çareserî ji bo encamên çêtir.
Analîzkera ESR ya Nîv-Otomatîk SD-100

Tedbîrên ji bo bikaranînê:

1. Divê antîkoagulant 106 mmol/L sîtrat sodyûm be, û rêjeya antîkoagulantê bi qebareya xwîna kişandî re 1:4 be.

٢. Dema ku hûn ceribandina xweser vedikin, lûleya sedîmentasyona erîtrosîtê nexin nav kanala ceribandinê, nexwe ew ê bibe sedema ceribandina xweser a anormal a kanalê.

3. Piştî ku xwe-kontrolkirina pergalê qediya, tîpa mezin "B" li pêşiya hejmara kanalê tê nîşankirin, ku nîşan dide ku kanal anormal e û nayê ceribandin. Bi xwe-kontrolkirina anormal, danîna lûleya ESR-ê nav kanala ceribandinê bi tundî qedexe ye.

4. Mîqdara nimûneyê 1.6 ml ye. Dema ku hûn nimûneyan lê zêde dikin, bala xwe bidinê ku mîqdara derzîkirina nimûneyê divê di nav 2 mm ji xeta pîvanê de be. Wekî din, kanala ceribandinê nayê ceribandin. Anemiya, hemolîz, xirokên sor ên xwînê li ser dîwarê lûleya ceribandinê daliqandî ne, û rûbera rûniştinê ne zelal e. Dê bandorê li encaman bike.

5. Tenê dema ku di beşa pêşeka "Output" de "Print by serial number" (Çapkirin bi hejmara serî) were hilbijartin, rêjeya rûniştina erîtrosîtê û encamên pêçandina wê yên heman hejmara serî dikarin di raporê de werin çapkirin, û xêza xwînrijandinê dikare were çapkirin. Ger rapora çapkirî ne zelal be, pêdivî ye ku were guhertin. Şerîta çapkerê.

6. Tenê bikarhênerên ku nermalava ceribandina platforma reolojiya xwînê ya rêzeya SA li ser komputerê saz kirine dikarin daneyên analîzkera rêjeya sedîmentasyona erîtrosîtê bar bikin. Dema ku amûr di rewşa ceribandinê an çapkirinê de be, operasyona barkirina daneyan nayê kirin.

7. Dema ku amûr tê girtin, daneyên hîn jî dikarin werin tomarkirin, lê dema ku demjimêr piştî xala "0" dîsa were vekirin, daneyên roja berê dê bixweber werin paqijkirin.

8. Rewşên jêrîn dikarin bibin sedema encamên testê yên nerast:

a) Anemiya;

b) Hemolîz;

c) Xirokên sor ên xwînê li dîwarê lûleya ceribandinê daliqandî ne;

d) Nimûneya bi rûbera sedîmentasyonê ya nezelal.