რა ტიპის ჰემორაგიული დაავადებები შეიძლება დაიყოს?


ავტორი: მემკვიდრე   

არსებობს ჰემორაგიული დაავადებების სხვადასხვა სახეობა, რომლებიც ძირითადად კლინიკურად კლასიფიცირდება მათი ეტიოლოგიისა და პათოგენეზის მიხედვით. ის შეიძლება დაიყოს სისხლძარღვოვან, თრომბოციტულ, კოაგულაციის ფაქტორების დარღვევებად და ა.შ.
1. სისხლძარღვოვანი:
(1) მემკვიდრეობითი: მემკვიდრეობითი ტელანგიექტაზია, სისხლძარღვოვანი ჰემოფილია და სისხლძარღვების გარშემო პათოლოგიური საყრდენი ქსოვილი;
(2) შეძენილი: სისხლძარღვთა კედლის დაზიანება, გამოწვეული ალერგიული პურპურით, მარტივი პურპურით, მედიკამენტური პურპურით, ასაკობრივი პურპურით, აუტოიმუნური პურპურით, ინფექციით, მეტაბოლური ფაქტორებით, ქიმიური ფაქტორებით, მექანიკური ფაქტორებით და ა.შ.

2. თრომბოციტების თვისებები:
(1) თრომბოციტოპენია: იმუნური თრომბოციტოპენია, მედიკამენტოზური თრომბოციტოპენია, აპლასტიური ანემია, სიმსივნური ინფილტრაცია, ლეიკემია, იმუნური დაავადებები, დისემინირებული სისხლძარღვოვანი დისფუნქცია, ელენთის ჰიპერფუნქცია, თრომბოზული თრომბოციტოპენიური პურპურა და ა.შ.;
(2) თრომბოციტოზი: პირველადი თრომბოციტოზი, ჭეშმარიტი პოლიციტემია, სპლენექტომია, შეშუპება, თრომბოციტების ანთებითი დისფუნქცია, თრომბოციტოპენია, გიგანტური თრომბოციტების სინდრომი, ღვიძლის დაავადება და ურემიით გამოწვეული თრომბოციტების დისფუნქცია.

3. კოაგულაციის ფაქტორების დარღვევა:
(1) მემკვიდრეობითი კოაგულაციური ფაქტორების ანომალიები: ჰემოფილია A, ჰემოფილია B, FXI, FV, FXI, FVII, FVIII დეფიციტი, თანდაყოლილი დაბალი (არარსებობა) ფიბრინოგენი, პროთრომბინის დეფიციტი და კოაგულაციური ფაქტორების კომპლექსური დეფიციტი;
(2) შეძენილი კოაგულაციური ფაქტორების დარღვევები: ღვიძლის დაავადება, K ვიტამინის დეფიციტი, მწვავე ლეიკემია, ლიმფომა, შემაერთებელი ქსოვილის დაავადება და ა.შ.

4. ჰიპერფიბრინოლიზი:
(1) პირველადი: ფიბრინოლიზური ინჰიბიტორების მემკვიდრეობითმა დეფიციტმა ან პლაზმინოგენის აქტივობის მომატებამ შეიძლება ადვილად გამოიწვიოს ჰიპერფიბრინოლიზი ღვიძლის მძიმე დაავადებების, სიმსივნეების, ოპერაციების და ტრავმების დროს;
(2) შეძენილი: ჩანს თრომბოზის, დისემინირებული სისხლდენის და ღვიძლის მძიმე დაავადების დროს (მეორადი)

მოცირკულირე ნივთიერებების პათოლოგიური მატება, შეძენილი ინჰიბიტორები, როგორიცაა F VIII, FX, F XI და F XII, აუტოიმუნური დაავადებები, ავთვისებიანი სიმსივნეები, ჰეპარინის მსგავსი ანტიკოაგულანტების და წითელი მგლურას ანტიკოაგულანტების მომატებული დონე.

წყარო: [1] სია ვეი, ჩენ ტინგმეი. კლინიკური ჰემატოლოგიური ტესტირების ტექნიკა. მე-6 გამოცემა [M]. პეკინი. სახალხო ჯანმრთელობის გამომცემლობა. 2015

პეკინის SUCCEEDER https://www.succeeder.com/ ჩინეთის თრომბოზისა და ჰემოსტაზის დიაგნოსტიკურ ბაზარზე ერთ-ერთი წამყვანი ბრენდია. SUCCEEDER-ს ჰყავს გამოცდილი გუნდები კვლევისა და განვითარების, წარმოების, მარკეტინგის, გაყიდვებისა და მომსახურების სფეროში, რომლებიც ამარაგებენ კოაგულაციის ანალიზატორებსა და რეაგენტებს, სისხლის რეოლოგიურ ანალიზატორებს, ერითროციტების დაჟანგვის და ჰიდროქლორთიაქრის ანალიზატორებს, თრომბოციტების აგრეგაციის ანალიზატორებს, რომლებსაც აქვთ ISO13485, CE სერტიფიკატი და FDA-ს მიერ არის რეგისტრირებული.