出血性疾患には様々な種類があり、臨床的には主に病因と病態に基づいて分類されます。血管異常、血小板異常、凝固因子異常などに分類されます。
1.血管：
（１）遺伝性：遺伝性毛細血管拡張症、血管性血友病、血管周囲の支持組織の異常
（２）後天性：アレルギー性紫斑病、単純性紫斑病、薬剤性紫斑病、加齢性紫斑病、自己免疫性紫斑病、感染、代謝因子、化学的因子、機械的因子などによる血管壁障害。

2. 血小板の特性：
（１）血小板減少症：免疫性血小板減少症、薬剤性血小板減少症、再生不良性貧血、腫瘍浸潤、白血病、免疫疾患、DIC、脾臓機能亢進症、血栓性血小板減少性紫斑病など。
（２）血小板増多症：原発性血小板増多症、真性多血症、脾臓摘出、腫脹、炎症性血小板機能不全、血小板減少症、巨大血小板症候群、肝疾患、尿毒症による血小板機能不全。

3. 異常な凝固因子：
（１）遺伝性凝固因子異常症：血友病Ａ、血友病Ｂ、第ⅩⅠ因子、第Ⅴ因子、第ⅩⅠ因子、第Ⅶ因子、第Ⅶ因子、第Ⅳ因子欠乏症、先天性低フィブリノーゲン（欠乏症）、プロトロンビン欠乏症、複合凝固因子欠乏症。
（２）後天性凝固因子異常症：肝疾患、ビタミンK欠乏症、急性白血病、リンパ腫、結合組織病など

4.線溶亢進：
（1）原発性：遺伝性の線溶阻害因子の欠乏またはプラスミノーゲン活性の上昇により、重篤な肝疾患、腫瘍、手術、外傷などで線溶亢進が容易に誘発される可能性がある。
（２）後天性：血栓症、DIC、重篤な肝疾患（二次性）で観察される

循環物質の病理学的増加、F VIII、F FX、F XI、F XII などの後天性インヒビター、自己免疫疾患、悪性腫瘍、ヘパリン様抗凝固物質およびループス抗凝固物質のレベルの上昇。

参考文献：[1] 夏偉、陳庭梅. 臨床血液検査技術. 第6版 [M]. 北京. 人民健康出版社. 2015