Virkjað hlutaþrombóplastíntímasett (APTT)

1. Langvarandi: getur sést við dreyrasýki A, dreyrasýki B, lifrarsjúkdóm, þarmasóttarsjúkdóm, segavarnarlyf til inntöku, dreifða blóðstorknun, væga dreyrasýki; FXI, FXII skortur; aukning á blóðstorknunarefnum (storkuþáttahemjandi lyfjum, lúpus segavarnarlyfjum, warfaríni eða heparíni); mikið magn af geymdu blóði var gefið.

2. Stytting: Það getur sést við ofstorknunarástand, blóðtappa o.s.frv.

Viðmiðunarbil eðlilegs gildis

Eðlilegt viðmiðunargildi virkjaðs hlutaþrombóplastíntíma (APTT): 27-45 sekúndur.


Vöruupplýsingar

APTT-mæling er algengasta klínískt næma skimunarprófið sem notað er til að endurspegla storknunarvirkni innræna storknunarkerfisins. Það er notað til að greina galla í innrænum storkuþáttum og skyldum hemlum og til að skima fyrir fyrirbærinu virkjuðu prótein C-ónæmi. Það hefur fjölbreytt notkunarsvið hvað varðar skoðun, eftirlit með heparínmeðferð, snemmbúna greiningu á dreifðri blóðstorknun (DIC) og skoðun fyrir aðgerð.

Klínísk þýðing:

APTT er storkuprófsvísitala sem endurspeglar innræna storkuferilinn, sérstaklega heildræna virkni storkuþátta á fyrsta stigi. Það er mikið notað til að skima og greina galla storkuþátta í innrænum ferli, svo sem þátta Ⅺ, Ⅷ, Ⅸ, og það er einnig hægt að nota til forgreiningar á blæðingarsjúkdómum og rannsóknarstofueftirlits með heparín-storkuvarnarmeðferð.

1. Langvarandi: getur sést við dreyrasýki A, dreyrasýki B, lifrarsjúkdóm, þarmasóttarsjúkdóm, segavarnarlyf til inntöku, dreifða blóðstorknun, væga dreyrasýki; FXI, FXII skortur; aukning á blóðstorknunarefnum (storkuþáttahemjandi lyfjum, lúpus segavarnarlyfjum, warfaríni eða heparíni); mikið magn af geymdu blóði var gefið.

2. Stytting: Það getur sést við ofstorknunarástand, blóðtappa o.s.frv.

Viðmiðunarbil eðlilegs gildis

Eðlilegt viðmiðunargildi virkjaðs hlutaþrombóplastíntíma (APTT): 27-45 sekúndur.

Varúðarráðstafanir

1. Forðist blóðrauða. Blóðrauða sýnið inniheldur fosfólípíð sem losna við rof á þroskuðum rauðum blóðkornahimnu, sem gerir APTT lægra en mælt gildi sýnis sem ekki hefur verið blóðraufað.

2. Sjúklingar ættu ekki að stunda erfiða iðju innan 30 mínútna fyrir blóðtöku.

3. Eftir að blóðsýnið hefur verið tekið skal hrista tilraunaglasið sem inniheldur blóðsýnið varlega 3 til 5 sinnum til að það blandist alveg saman við segavarnarefnið í tilraunaglasinu.

4. Blóðsýnin skulu send til rannsóknar eins fljótt og auðið er.

  • um okkur01
  • um okkur02
Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu þau til okkar

VÖRUFLOKKAR

  • Fullkomlega sjálfvirk storknunargreiningartæki
  • Fullkomlega sjálfvirk storknunargreiningartæki
  • Fullkomlega sjálfvirk storknunargreiningartæki
  • Fullkomlega sjálfvirk storknunargreiningartæki
  • Storknunarhvarfefni PT APTT TT FIB D-tvímer
  • Hálfsjálfvirk storknunargreiningartæki