रक्तस्रावी रोगों के कई प्रकार होते हैं, जिन्हें मुख्य रूप से उनके कारण और रोगजनन के आधार पर चिकित्सकीय रूप से वर्गीकृत किया जाता है। इन्हें संवहनी, प्लेटलेट, जमाव कारक असामान्यताओं आदि में विभाजित किया जा सकता है।
1. संवहनी:
(1) वंशानुगत: वंशानुगत टेलेंजियाक्टेसिया, संवहनी हीमोफिलिया, और रक्त वाहिकाओं के आसपास असामान्य सहायक ऊतक;
(2) अधिग्रहित: एलर्जी पर्पुरा, साधारण पर्पुरा, दवा-प्रेरित पर्पुरा, उम्र-संबंधित पर्पुरा, ऑटोइम्यून पर्पुरा, संक्रमण, चयापचय कारक, रासायनिक कारक, यांत्रिक कारक आदि के कारण संवहनी दीवार क्षति।

2. प्लेटलेट के गुणधर्म:
(1) थ्रोम्बोसाइटोपेनिया: प्रतिरक्षा थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, दवा-प्रेरित थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, अप्लास्टिक एनीमिया, ट्यूमर घुसपैठ, ल्यूकेमिया, प्रतिरक्षा रोग, डीआईसी, प्लीहा अतिकार्यक्षमता, थ्रोम्बोटिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा, आदि;
(2) थ्रोम्बोसाइटोसिस: प्राथमिक थ्रोम्बोसाइटोसिस, वास्तविक पॉलीसिथेमिया, स्प्लेनेक्टोमी, सूजन, सूजन संबंधी प्लेटलेट शिथिलता, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, विशाल प्लेटलेट सिंड्रोम, यकृत रोग, और यूरेमिया के कारण प्लेटलेट शिथिलता।

3. असामान्य जमाव कारक:
(1) वंशानुगत जमावट कारक असामान्यताएं: हीमोफिलिया ए, हीमोफिलिया बी, एफएक्सआई, एफवी, एफएक्सआई, एफवीआईआई, एफवीआईआई, कमी, जन्मजात कम (अनुपस्थित) फाइब्रिनोजेन, प्रोथ्रोम्बिन की कमी, और जटिल जमावट कारक की कमी;
(2) अधिग्रहित जमावट कारक असामान्यताएं: यकृत रोग, विटामिन के की कमी, तीव्र ल्यूकेमिया, लिंफोमा, संयोजी ऊतक रोग, आदि।

4. हाइपरफाइब्रिनोलाइसिस:
(1) प्राथमिक: फाइब्रिनोलिटिक अवरोधकों की वंशानुगत कमी या बढ़ी हुई प्लास्मिनोजेन गतिविधि गंभीर यकृत रोगों, ट्यूमर, सर्जरी और आघात में आसानी से हाइपरफाइब्रिनोलिसिस को प्रेरित कर सकती है;
(2) अधिग्रहित: थ्रोम्बोसिस, डीआईसी और गंभीर यकृत रोग (द्वितीयक) में दिखाई देता है

रक्त परिसंचरण में रोगजनक पदार्थों की वृद्धि, एफ VIII, एफएक्स, एफ XI और एफ XII जैसे अधिग्रहित अवरोधक, स्वप्रतिरक्षित रोग, घातक ट्यूमर, हेपरिन जैसे एंटीकोआगुलेंट और ल्यूपस एंटीकोआगुलेंट के स्तर में वृद्धि।

संदर्भ: [1] ज़िया वेई, चेन टिंगमेई। क्लिनिकल हेमेटोलॉजी परीक्षण तकनीकें। छठा संस्करण [एम]। बीजिंग। पीपुल्स हेल्थ पब्लिशिंग हाउस। 2015