Existen varios tipos de enfermidades hemorráxicas, que se clasifican principalmente clinicamente segundo a súa etioloxía e patoxénese. Pódense dividir en vasculares, plaquetarias, anomalías dos factores de coagulación, etc.
1. Vasculares:
(1) Hereditaria: telangiectasia hereditaria, hemofilia vascular e tecido de soporte anormal arredor dos vasos sanguíneos;
(2) Adquirida: dano na parede vascular causado por púrpura alérxica, púrpura simple, púrpura inducida por fármacos, púrpura relacionada coa idade, púrpura autoinmune, infección, factores metabólicos, factores químicos, factores mecánicos, etc.

2. Propiedades das plaquetas:
(1) Trombocitopenia: trombocitopenia inmunitaria, trombocitopenia inducida por fármacos, anemia aplásica, infiltración tumoral, leucemia, enfermidades inmunitarias, CID, hiperfunción esplénica, púrpura trombocitopénica trombótica, etc.;
(2) Trombocitose: trombocitose primaria, policitemia verdadeira, esplenectomía, tumefacción, disfunción plaquetaria inflamatoria, trombocitopenia, síndrome das plaquetas xigantes, enfermidade hepática e disfunción plaquetaria causada por uremia.

3. Factores de coagulación anormais:
(1) Anomalías hereditarias dos factores de coagulación: hemofilia A, hemofilia B, deficiencia de FXI, FV, FXI, FVII, FVIII, fibrinóxeno baixo (ausente) conxénito, deficiencia de protrombina e deficiencia complexa de factores de coagulación;
(2) Anomalías adquiridas dos factores de coagulación: enfermidade hepática, deficiencia de vitamina K, leucemia aguda, linfoma, enfermidade do tecido conxuntivo, etc.

4. Hiperfibrinólise:
(1) Primaria: a deficiencia hereditaria de inhibidores fibrinolíticos ou o aumento da actividade do plasminóxeno poden inducir facilmente a hiperfibrinólise en enfermidades hepáticas graves, tumores, cirurxías e traumatismos;
(2) Adquirida: visible en trombose, CID e enfermidade hepática grave (secundaria)

Aumento patolóxico das substancias circulantes, inhibidores adquiridos como o F VIII, FX, F XI e F XII, enfermidades autoinmunes, tumores malignos, niveis elevados de anticoagulantes tipo heparina e anticoagulantes lúpicos.

Referencia: [1] Xia Wei, Chen Tingmei. Técnicas de probas de hematoloxía clínica. 6.ª edición [M]. Pequín. Editorial Saúde do Pobo. 2015