O analizador automatizado de reoloxía sanguínea SA-5600 adopta o modo de medición de tipo cono/placa. O produto impón unha tensión controlada ao fluído que se vai medir mediante un motor de baixo par inercial. O eixe de accionamento mantense na posición central mediante un rodamento de levitación magnética de baixa resistencia, que transfire a tensión imposta ao fluído que se vai medir e cuxo cabezal de medición é de tipo cono-placa. Toda a medición é controlada automaticamente polo ordenador. A taxa de cizallamento pódese axustar aleatoriamente no rango de (1~200) s-1 e pode trazar unha curva bidimensional para a taxa de cizallamento e a viscosidade en tempo real. O principio de medición baséase no teorema de viscididade de Newton.

| Especificación \ Modelo | SUCESOR | |||||||
| SA5000 | SA5600 | SA6000 | SA6600 | SA6900 | SA7000 | SA9000 | SA9800 | |
| Principio | Método de rotación | Método de rotación | Método de rotación | Sangue enteiro: método de rotación; Plasma: método de rotación, método capilar | Sangue enteiro: método de rotación; Plasma: método de rotación, método capilar | Sangue enteiro: método de rotación; Plasma: método de rotación, método capilar | Sangue enteiro: método de rotación; Plasma: método de rotación, método capilar | Sangue enteiro: método de rotación; Plasma: método de rotación, método capilar |
| Método | Método da placa cónica | Método da placa cónica | Método da placa cónica | Método da placa cónica, método capilar | Método da placa cónica, método capilar | Método da placa cónica, método capilar | Método da placa cónica, método capilar | Método da placa cónica, método capilar |
| Recollida de sinais | Tecnoloxía de subdivisión rasterizada de alta precisión | Tecnoloxía de subdivisión rasterizada de alta precisión | Tecnoloxía de subdivisión rasterizada de alta precisión | Método de placa cónica: tecnoloxía de subdivisión rasterizada de alta precisión. Método capilar: tecnoloxía de captura diferencial con función de seguimento automático de fluídos. | Método de placa cónica: tecnoloxía de subdivisión rasterizada de alta precisión. Método capilar: tecnoloxía de captura diferencial con función de seguimento automático de fluídos. | Método de placa cónica: tecnoloxía de subdivisión rasterizada de alta precisión. Método capilar: tecnoloxía de captura diferencial con función de seguimento automático de fluídos. | Método de placa cónica: tecnoloxía de subdivisión rasterizada de alta precisión. Método capilar: tecnoloxía de captura diferencial con función de seguimento automático de fluídos. | Método de placa cónica: tecnoloxía de subdivisión rasterizada de alta precisión. Mestura de tubos de mostra mediante axitación mecánica do brazo. Método capilar: tecnoloxía de captura diferencial con función de seguimento automático de fluídos. |
| Modo de traballo | / | / | / | Sondas duplas, placas duplas e metodoloxías duplas funcionan simultaneamente | Sondas duplas, placas duplas e metodoloxías duplas funcionan simultaneamente | Sondas duplas, placas duplas e metodoloxías duplas funcionan simultaneamente | Sondas duplas, placas duplas e metodoloxías duplas funcionan simultaneamente | Sondas duplas, placas cónicas duplas e metodoloxías duplas funcionan simultaneamente |
| Función | / | / | / | / | / | / | / | 2 sondas con perforación de tapa para tubo pechado. Lector de código de barras de mostra con lector de código de barras externo. Software e hardware de novo deseño para un uso máis sinxelo. |
| Precisión | ≤±1% | ≤±1% | ≤±1% | ≤±1% | ≤±1% | ≤±1% | ≤±1% | Precisión da viscosidade do fluído newtoniano <±1%> Precisión da viscosidade do fluído non newtoniano <±2%. |
| CV | CV ≤ 1 %) | CV ≤ 1 %) | CV ≤ 1 %) | CV ≤ 1 %) | CV ≤ 1 %) | CV ≤ 1 %) | CV ≤ 1 %) | Precisión da viscosidade do fluído newtoniano = < ±1%; Precisión da viscosidade do fluído non newtoniano = <±2%. |
| Tempo de proba | ≤30 seg/T | ≤30 seg/T | ≤30 seg/T | Sangue enteiro ≤30 seg/T, plasma ≤0,5 seg/T | Sangue enteiro ≤30 seg/T, plasma ≤0,5 seg/T | Sangue enteiro ≤30 seg/T, plasma ≤0,5 seg/T | Sangue enteiro ≤30 seg/T, plasma ≤0,5 seg/T | Sangue enteiro ≤30 seg/T, plasma ≤0,5 seg/T |
| taxa de cizallamento | (1~200)s-1 | (1~200)s-1 | (1~200)s-1 | (1~200)s-1 | (1~200)s-1 | (1~200)s-1 | (1~200)s-1 | (1~200)s-1 |
| Viscosidade | (0~60) mPa.s | (0~60) mPa.s | (0~60) mPa.s | (0~60) mPa.s | (0~60) mPa.s | (0~60) mPa.s | (0~60) mPa.s | (0~60) mPa.s |
| Tensión de corte | (0-12000)mPa | (0-12000)mPa | (0-12000)mPa | (0-12000)mPa | (0-12000)mPa | (0-12000)mPa | (0-12000)mPa | (0-12000)mPa |
| Volume de mostraxe | 200-800 ul axustable | 200-800 ul axustable | ≤800 ul | Sangue enteiro: 200-800 ul axustable, plasma ≤ 200 ul | Sangue enteiro: 200-800 ul axustable, plasma ≤ 200 ul | Sangue enteiro: 200-800 ul axustable, plasma ≤ 200 ul | Sangue enteiro: 200-800 ul axustable, plasma ≤ 200 ul | Sangue enteiro: 200-800 ul axustable, plasma ≤ 200 ul |
| Mecanismo | aliaxe de titanio | Liga de titanio, rolamento de xoias | Liga de titanio, rolamento de xoias | Liga de titanio, rolamento de xoias | Liga de titanio, rolamento de xoias | Liga de titanio, rolamento de xoias | Liga de titanio, rolamento de xoias | Liga de titanio, rolamento de xoias |
| Posición da mostra | 0 | 3x10 | Posición de 60 mostras cun único rack | Posición de 60 mostras cun único rack | 90 posicións de mostra con estantería única | Posición de mostra 60+60 con 2 estantes un total de 120 posicións de mostra | Posición de mostra 90+90 con 2 racks; un total de 180 posicións de mostra | Posición da mostra 2*60; un total de 120 posicións de mostra |
| Canle de proba | 1 | 1 | 1 | 2 | 2 | 2 | 2 | 3 (2 con placa cónica, 1 con capilar) |
| Sistema líquido | Bomba peristáltica de dobre compresión | Bomba peristáltica de dobre compresión, sonda con sensor de líquido e función de separación automática de plasma | Bomba peristáltica de dobre compresión, sonda con sensor de líquido e función de separación automática de plasma | Bomba peristáltica de dobre compresión, sonda con sensor de líquido e función de separación automática de plasma | Bomba peristáltica de dobre compresión, sonda con sensor de líquido e función de separación automática de plasma | Bomba peristáltica de dobre compresión, sonda con sensor de líquido e función de separación automática de plasma | Bomba peristáltica de dobre compresión, sonda con sensor de líquido e función de separación automática de plasma | Bomba peristáltica de dobre compresión, sonda con sensor de líquido e función de separación automática de plasma |
| Interface | RS-232/485/USB | RS-232/485/USB | RS-232/485/USB | RS-232/485/USB | RS-232/485/USB | RS-232/485/USB | RS-232/485/USB | RJ45, modo O/S, LIS |
| Temperatura | 37 ℃ ± 0,1 ℃ | 37 ℃ ± 0,1 ℃ | 37 ℃ ± 0,1 ℃ | 37 ℃ ± 0,1 ℃ | 37 ℃ ± 0,1 ℃ | 37 ℃ ± 0,1 ℃ | 37 ℃ ± 0,1 ℃ | 37 ℃ ± 0,5 ℃ |
| Control | Gráfico de control LJ con función de gardar, consultar e imprimir; Control de fluídos non newtoniano orixinal con certificación SFDA. | |||||||
| Calibración | Fluído newtoniano calibrado por líquido de viscosidade primaria nacional; Certificación de marcador estándar nacional para fluídos non newtonianos por parte da AQSIQ da China. | |||||||
| Informe | Abrir | |||||||

1. Comprobe antes de comezar:
1.1 Sistema de mostraxe:
Se a agulla da mostra está sucia ou dobrada; se está sucia, enxágüe a agulla da mostra varias veces despois de acender a máquina; se a agulla da mostra está dobrada, solicite ao persoal de servizo posvenda do fabricante que a repare.
1.2 Fluído de limpeza:
Comprobe o líquido de limpeza; se non é suficiente, engádao a tempo.
1.3 Cubo de líquidos residuais
Verte o líquido residual e limpa o balde de líquido residual. Este traballo tamén se pode realizar despois de rematar o traballo diario.
1.4 Impresora
Coloque suficiente papel de impresión na posición e co método correctos.
2. Activar:
2.1 Acenda o interruptor principal do comprobador (situado na parte inferior esquerda do instrumento) e o instrumento estará en estado de preparación para a proba.
2.2 Acenda o ordenador, acceda ao escritorio do sistema operativo Windows, faga dobre clic na icona e introduza o software operativo do analizador automático de reoloxía sanguínea SA-6600/6900.
2.3 Acenda a impresora, esta realizará unha autocomprobación, a autocomprobación é normal e entrará no estado de impresión.
3. Apagar:
3.1 Na interface principal da proba, fai clic no botón "×" na esquina superior dereita ou fai clic no elemento do menú "Saír" na barra de menú [Informe] para saír do programa de probas.
3.2 Apague o ordenador e a impresora.
3.3 Prema o interruptor de "acendido" no panel de teclas do probador para apagar o interruptor de alimentación principal do probador.
4. Mantemento despois do apagado:
4.1 Limpe a agulla da mostra:
Limpe a superficie da agulla cunha gasa humedecida en etanol estéril.
4.2 Limpar o balde de líquidos residuais
Verte o líquido residual no balde para líquidos residuais e limpe o balde para líquidos residuais.

