Cad is tástáil téachta ann, PT agus INR?


Údar: Comharba   

Tugtar PT-INR ar INR téachtaithe freisin go cliniciúil, is é PT an t-am próthrombin, agus is é INR an cóimheas caighdeánach idirnáisiúnta. Is mír tástála saotharlainne é PT-INR agus ceann de na táscairí chun feidhm téachtaithe fola a thástáil, a bhfuil luach tagartha tábhachtach aige i gcleachtas cliniciúil.

Is é 11s-15s an raon gnáth de PT do dhaoine fásta, agus 2s-3s do nuabheirthe. Is é 0.8-1.3 an raon gnáth de PT-INR do dhaoine fásta. Má úsáidtear drugaí friththéachtacha, amhail táibléid sóidiam warfarin, moltar an raon PT-INR a rialú ag 2.0-3.0 chun éifeacht fhriththéachtach éifeachtach a bhaint amach. Is friththéachtaigh chliniciúla a úsáidtear go coitianta iad táibléid sóidiam warfarin chun trombóis domhain véine nó galar trombóiseach de bharr fibrillation atrial, galar comhlaí, embólacht scamhógach, etc. a chóireáil. Is innéacs tábhachtach é PT-INR chun feidhm téachtaithe an choirp a mheas, agus is é an bunús freisin do dhochtúirí chun dáileog táibléad sóidiam warfarin a choigeartú. Má tá an PT-INR ró-ard, léiríonn sé riosca méadaithe fuilithe. Má tá an leibhéal PT-INR ró-íseal, féadfaidh sé riosca téachtán fola a léiriú.

Agus PT-INR á thástáil, is gnách go mbíonn sé riachtanach fuil féitheach a thógáil. Níl ceanglas soiléir troscadh ag baint leis an modh seo, agus ní gá d’othair a bheith buartha faoi cibé an féidir leo ithe nó nach féidir. Tar éis an fhuil a thógáil, moltar swab cadáis steiriúil a úsáid chun an fuiliú a stopadh, chun leibhéil iomarcacha PT-INR a sheachaint, beidh brúidiú fo-chraicinn mar thoradh ar dhroch-théachtadh.

Mar cheann de na brandaí is mó le rá i margadh diagnóiseach trombóis agus hemostasis na Síne, tá foirne a bhfuil taithí acu ag SUCCEEDER i réimse na taighde agus forbartha, táirgiúlachta, margaíochta, díolacháin agus seirbhíse. Solátharann ​​siad anailíseoirí agus imoibrithe téachta, anailíseoirí reolaíochta fola, anailíseoirí ESR agus HCT, agus pláitíní.
anailíseoirí comhiomlánaithe le ISO13485, Deimhniú CE agus FDA liostaithe.