Verenvuotosairauksia on erityyppisiä, ja ne luokitellaan kliinisesti pääasiassa etiologiansa ja patogeneesinsä perusteella. Ne voidaan jakaa verisuoni-, verihiutale- ja hyytymistekijöiden poikkeavuuksiin.
1. Verisuonisto:
(1) Perinnöllinen: perinnöllinen telangiektasia, verisuonten hemofilia ja verisuonten ympärillä olevan tukikudoksen poikkeavuudet;
(2) Hankittu: verisuonten seinämän vaurio, jonka aiheuttavat allerginen purppura, yksinkertainen purppura, lääkeaineiden aiheuttama purppura, ikään liittyvä purppura, autoimmuunipurppura, infektio, aineenvaihduntatekijät, kemialliset tekijät, mekaaniset tekijät jne.

2. Verihiutaleiden ominaisuudet:
(1) Trombosytopenia: immuunitrombosytopenia, lääkkeiden aiheuttama trombosytopenia, aplastinen anemia, kasvaininfiltraatio, leukemia, immuunisairaudet, DIC, pernan liikatoiminta, tromboottinen trombosytopeninen purppura jne.;
(2) Trombosytoosi: Primaarinen trombosytoosi, todellinen polykytemia, pernan poisto, turvotus, tulehduksellinen verihiutaleiden toimintahäiriö, trombosytopenia, jättiläisverihiutaleiden oireyhtymä, maksasairaus ja uremian aiheuttama verihiutaleiden toimintahäiriö.

3. Epänormaalit hyytymistekijät:
(1) Perinnölliset hyytymistekijöiden poikkeavuudet: hemofilia A, hemofilia B, FXI:n, FV:n, FXI:n, FVII:n, FVIII:n puutos, synnynnäinen alhainen (poissa oleva) fibrinogeenin määrä, protrombiinin puutos ja kompleksisten hyytymistekijöiden puutos;
(2) Hankitut hyytymistekijöiden poikkeavuudet: maksasairaus, K-vitamiinin puutos, akuutti leukemia, lymfooma, sidekudossairaus jne.

4.Hyperfibrinolyysi:
(1) Primaarinen: Perinnöllinen fibrinolyyttisten estäjien puutos tai lisääntynyt plasminogeeniaktiivisuus voi helposti aiheuttaa hyperfibrinolyysiä vakavissa maksasairauksissa, kasvaimissa, leikkauksissa ja traumoissa;
(2) Hankittu: näkyvissä tromboosissa, DIC-syndroomassa ja vakavassa maksasairaudessa (sekundaarinen)

Verenkierrossa olevien aineiden patologinen lisääntyminen, hankitut inhibiittorit, kuten F VIII, FX, F XI ja F XII, autoimmuunisairaudet, pahanlaatuiset kasvaimet, kohonneet hepariinin kaltaisten antikoagulanttien ja lupusantikoagulanttien pitoisuudet.

Lähde: [1] Xia Wei, Chen Tingmei. Kliiniset hematologiset testaustekniikat. 6. painos [M]. Peking. People's Health Publishing House. 2015