Gaixotasun hemorragikoak faktore genetiko, sortzetiko eta eskuratuen ondoriozko lesio baten ondoren odoljario espontaneo edo arin batek eragindako gaixotasunak dira, eta faktore horiek akatsak edo anomaliak eragiten dituzte mekanismo hemostatikoetan, hala nola odol-hodietan, plaketetan, antikoagulazioan eta fibrinolisian. Gaixotasun hemorragiko asko daude praktika klinikoan, eta ez dago ohikoena den terminorik. Hala ere, ohikoenen artean daude purpura alergikoa, anemia aplastikoa, koagulazio intrabaskular hedatua, leuzemia, etab.

1. Purpura alergikoa: Gaixotasun autoimmune bat da, hainbat faktore estimulatzaileren ondorioz, B zelulen klonen ugalketa estimulatzen duena, gorputz osoko odol-hodi txikietan lesioak eraginez, odoljarioa eraginez, edo sabeleko mina, oka eta artikulazioetako hantura eta mina bezalako sintomak izan ditzake;

2. Anemia aplastikoa: Sendagaien estimulazioaren, erradiazio fisikoaren eta beste faktore batzuen ondorioz, zelula ama hematopoietikoetan akatsak gertatzen dira, eta horrek gorputzaren funtzio immunologikoa eta hematopoiesiaren mikroinguruneari eragiten dio, ez da lagungarria zelula hematopoietikoen ugalketa eta bereizketarako, odoljarioa eragin dezake, eta infekzioa, sukarra eta anemia progresiboa bezalako sintomak ditu;

3. Koagulazio intrabaskular lausoa: hainbat etiologiak eragin dezake, koagulazio-sistema aktibatuz. Hasierako faseetan, fibrina eta plaketak mikrobaskulaturan pilatzen dira eta odol-koaguluak sortzen dituzte. Egoera aurrera doan heinean, koagulazio-faktoreak eta plaketak gehiegi kontsumitzen dira, sistema fibrinolitikoa aktibatuz, odoljarioa eraginez edo zirkulazio-nahasmenduak, organoen disfuntzioa eta shocka bezalako sintomak lagunduta;

4. Leuzemia: Adibidez, leuzemia akutuan, pazienteak tronbozitopenia jasaten du eta leuzemia-zelulen kopuru handi batek leuzemia-tronboak sortzen ditu, eta horrek odol-hodiak haustea eragiten du konpresioagatik, odoljarioa eraginez, eta anemia, sukarra, gongoil linfatikoen handitzea eta beste baldintza batzuk ere izan ditzake.

Horrez gain, mielomak eta linfomak koagulazio-disfuntzioa ere eragin dezakete, odoljarioa eraginez. Gaixotasun hemorragikoak dituzten paziente gehienek odoljario anormala izango dute azalean eta submukosan, baita azalean ubeldura handiak ere. Odoljario kasu larrietan ere ager daitezke nekea, aurpegi zurbila, ezpainak eta azazkalen oheak, baita zorabioak, logura eta kontzientzia lausoa bezalako sintomak ere. Sintoma arinak sendagai hemostatikoekin tratatu behar dira. Odoljario larrietarako, plasma freskoa edo odol osagaia infusio bidez eman daiteke behar izanez gero, gorputzeko plaketak eta koagulazio faktoreak osatzeko.