Hainbat motatako gaixotasun hemorragiko daude, eta hauek klinikoki sailkatzen dira batez ere haien etiologia eta patogenesiaren arabera. Anomalia baskularretan, plaketenetan, koagulazio faktoreen anomalietan eta abar bana daitezke.
1. Baskularra:
(1) Hereditarioa: telangiektasia hereditarioa, hemofilia baskularra eta odol-hodien inguruko euskarri-ehun anormala;
(2) Hartutakoa: purpura alergikoak, purpura sinpleak, sendagaiek eragindako purpurak, adinarekin lotutako purpurak, purpura autoimmuneak, infekzioak, faktore metabolikoek, faktore kimikoek, faktore mekanikoek eta abarrek eragindako horma baskularreko kalteak.

2. Plaketen propietateak:
(1) Tronbozitopenia: tronbozitopenia immunologikoa, sendagaiek eragindako tronbozitopenia, anemia aplastikoa, tumoreen infiltrazioa, leuzemia, gaixotasun immunologikoak, DIC, barearen hiperfuntzioa, tronbozitopenia purpura tronbotikoa, etab.;
(2) Tronbozitosia: Tronbozitosi primarioa, benetako polizitemia, esplenektomia, hantura, plaketen disfuntzio inflamatorioa, tronbozitopenia, plaketa erraldoien sindromea, gibeleko gaixotasuna eta uremiak eragindako plaketen disfuntzioa.

3. Koagulazio faktore anormalak:
(1) Koagulazio-faktoreen anomalia hereditarioak: A hemofilia, B hemofilia, FXI, FV, FXI, FVII, FVIII gabezia, fibrinogeno baxua (absentzia) sortzetikoa, protronbina gabezia eta koagulazio-faktore konplexuen gabezia;
(2) Hartutako koagulazio faktoreen anomaliak: gibeleko gaixotasuna, K bitaminaren gabezia, leuzemia akutua, linfoma, ehun konektiboko gaixotasuna, etab.

4. Hiperfibrinolisia:
(1) Lehen mailakoa: Fibrinolitiko inhibitzaileen hereditario gabeziak edo plasminogenoaren jardueraren igoerak erraz eragin dezake hiperfibrinolisia gibeleko gaixotasun larrietan, tumoreetan, ebakuntzetan eta traumatismoetan;
(2) Hartutakoa: tronbosian, DIC-an eta gibeleko gaixotasun larrian ikusgai (bigarren mailakoa)

Zirkulazioan dauden substantzien igoera patologikoa, F VIII, FX, F XI eta F XII bezalako inhibitzaile eskuratuak, gaixotasun autoimmuneak, tumore gaiztoak, heparina bezalako antikoagulanteen maila igoak eta lupus antikoagulanteak.

Erreferentzia: [1] Xia Wei, Chen Tingmei. Hematologia Klinikoaren Proba Teknikak. 6. Edizioa [M]. Beijing. Herri Osasunaren Argitaletxea. 2015