Ekzistas diversaj tipoj de hemoragiaj malsanoj, kiuj estas ĉefe klasifikitaj klinike surbaze de sia etiologio kaj patogenezo. Ili povas esti dividitaj en vaskulajn, trombocitajn, koagulajn faktorajn anomaliojn, ktp.
1. Vaskula:
(1) Hereda: hereda telangiektazio, vaskula hemofilio, kaj nenormala subtena histo ĉirkaŭ sangaj vaskuloj;
(2) Akirita: difekto de la vaskulaj muroj kaŭzita de alergia purpuro, simpla purpuro, drog-induktita purpuro, aĝrilata purpuro, aŭtoimuna purpuro, infekto, metabolaj faktoroj, kemiaj faktoroj, mekanikaj faktoroj, ktp.

2. Trombocitaj ecoj:
(1) Trombocitopenio: imuna trombocitopenio, drog-induktita trombocitopenio, aplasta anemio, tumora enfiltriĝo, leŭkemio, imunaj malsanoj, DIC, splenhiperfunkcio, tromboza trombocitopenia purpuro, ktp;
(2) Trombocitozo: Primara trombocitozo, vera policitemio, splenektomio, ŝveliĝo, inflama trombocita misfunkcio, trombocitopenio, giganta trombocita sindromo, hepatmalsano kaj trombocita misfunkcio kaŭzita de uremio.

3. Nenormalaj koagulaj faktoroj:
(1) Heredaj anomalioj de la koagulaj faktoroj: hemofilio A, hemofilio B, manko de FXI, FV, FXI, FVII, FVIII, denaska malalta (forestanta) fibrinogeno, protrombina manko, kaj manko de kompleksa koagula faktoro;
(2) Akirititaj koagulaj faktoraj anomalioj: hepatmalsano, vitamino K-manko, akuta leŭkemio, limfomo, konektiva hista malsano, ktp.

4. Hiperfibrinolizo:
(1) Primara: Hereda manko de fibrinolitikaj inhibitoroj aŭ pliigita plasminogena aktiveco povas facile indukti hiperfibrinolizon en severaj hepatmalsanoj, tumoroj, kirurgioj kaj traŭmatoj;
(2) Akirita: videbla ĉe trombozo, DIC, kaj severa hepatmalsano (sekundara)

Patologia pliiĝo de cirkulantaj substancoj, lernitaj inhibiciiloj kiel F VIII, FX, F XI, kaj F XII, aŭtoimunaj malsanoj, malignaj tumoroj, pliigitaj niveloj de heparin-similaj antikoagulaĵoj, kaj lupusaj antikoagulaĵoj.

Referenco: [1] Xia Wei, Chen Tingmei. Teknikoj por Klinika Hematologio-Testado. 6a Eldono [M]. Pekino. Eldonejo pri Popola Sano. 2015