Die normale Blutgerinnungszeit des menschlichen Körpers variiert je nach Nachweismethode.
Nachfolgend sind einige gängige Nachweismethoden und ihre entsprechenden normalen Referenzbereiche aufgeführt:
1 Aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT):
Der normale Referenzbereich liegt im Allgemeinen bei 25-37 Sekunden. Die aPTT spiegelt hauptsächlich die Funktion der Gerinnungsfaktoren VIII, IX, XI, XII usw. im intrinsischen Gerinnungsweg wider.
2 Prothrombinzeit (PT):
Der normale Referenzwert liegt üblicherweise bei 11-13 Sekunden. Die Prothrombinzeit (PT) dient hauptsächlich der Beurteilung der Funktion der Gerinnungsfaktoren II, V, VII, X usw. im extrinsischen Gerinnungsweg.
3 Internationales normalisiertes Verhältnis (INR):
Der normale Referenzbereich liegt zwischen 0,8 und 1,2. Der INR-Wert wird auf Basis des PT-Wertes berechnet und dient der Überwachung der therapeutischen Wirkung oraler Antikoagulanzien (wie z. B. Warfarin), um die Vergleichbarkeit der Testergebnisse verschiedener Labore zu gewährleisten.
4 Fibrinogen (FIB):
Der normale Referenzbereich liegt bei 2–4 g/l. Fibrinogen (FIB) ist ein in der Leber synthetisiertes Plasma-Glykoprotein, das eine Schlüsselrolle bei der Blutgerinnung spielt. Unter der Einwirkung von Thrombin wird es in Fibrin umgewandelt, wodurch ein Blutgerinnsel entsteht.
Es ist zu beachten, dass die Testgeräte und Reagenzien verschiedener Labore variieren können und die spezifischen Normwerte daher leicht abweichen können. Darüber hinaus beeinflussen physiologische Faktoren (wie Alter, Geschlecht, Schwangerschaft usw.) und pathologische Faktoren (wie Lebererkrankungen, Erkrankungen des Blutsystems, Einnahme bestimmter Medikamente usw.) die Gerinnungszeit. Daher ist bei der Interpretation der Gerinnungszeit-Ergebnisse eine umfassende Analyse unter Berücksichtigung der individuellen Situation des Patienten erforderlich.
BEIJING SUCCEEDER TECHNOLOGY INC.
Konzentrationsdienst Gerinnungsdiagnose
ANWENDUNG VON ANALYSE-REAGENZIEN
Beijing Succeeder Technology Inc. (Börsenkürzel: 688338) ist seit ihrer Gründung im Jahr 2003 intensiv im Bereich der Gerinnungsdiagnostik tätig und hat sich zum Ziel gesetzt, in diesem Bereich führend zu werden. Das Unternehmen mit Hauptsitz in Peking verfügt über ein starkes Forschungs-, Entwicklungs-, Produktions- und Vertriebsteam und konzentriert sich auf die Innovation und Anwendung von Diagnosetechnologien für Thrombose und Hämostase.
Dank seiner herausragenden technischen Kompetenz hat Succeeder 45 Patente erhalten, darunter 14 Erfindungspatente, 16 Gebrauchsmusterpatente und 15 Geschmacksmusterpatente. Das Unternehmen verfügt außerdem über 32 Zulassungen für Medizinprodukte der Klasse II, 3 Zulassungen der Klasse I sowie die EU-CE-Kennzeichnung für 14 Produkte. Zudem ist Succeeder nach ISO 13485 zertifiziert, um die Exzellenz und Stabilität der Produktqualität zu gewährleisten.
Succeeder ist nicht nur ein Schlüsselunternehmen des Pekinger Projekts zur Förderung der biomedizinischen Industrie (G20), sondern wurde 2020 auch erfolgreich in den Wissenschafts- und Technologieinnovationsrat aufgenommen und erzielte damit einen rasanten Entwicklungssprung. Das Unternehmen verfügt derzeit über ein landesweites Vertriebsnetz mit Hunderten von Vertretungen und Niederlassungen. Seine Produkte verkaufen sich in weiten Teilen des Landes gut. Darüber hinaus expandiert Succeeder aktiv auf ausländischen Märkten und verbessert kontinuierlich seine internationale Wettbewerbsfähigkeit.
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