Die Blutgerinnung ist der Prozess, bei dem Gerinnungsfaktoren in einer bestimmten Reihenfolge aktiviert werden und schließlich Fibrinogen in Fibrin umgewandelt wird. Sie wird in den intrinsischen, den exogenen und den gemeinsamen Gerinnungsweg unterteilt.

Die Blutgerinnung lässt sich in drei Phasen unterteilen: die Bildung des Prothrombinaktivators, die Thrombinbildung und die Fibrinbildung. Bei einer Verletzung eines kleinen Blutgefäßes und der daraus resultierenden Blutung zieht sich das verletzte Gefäß zunächst zusammen, wodurch sich die Wunde verkleinert, der Blutfluss verlangsamt und Gerinnungsfaktoren aggregieren. Die lokale Blutviskosität steigt, was die Hämostase fördert. Die Freilegung der subendothelialen Bestandteile der Blutgefäße führt zur Aktivierung, Adhäsion, Aggregation und Freisetzung von Blutplättchen sowie zur lokalen Bildung von Thrombozytenaggregaten, die die Wunde verschließen.

Gleichzeitig aktivieren die freigelegten subendothelialen Komponenten Faktor XII, um die intrinsische Gerinnung einzuleiten, setzen Gewebefaktoren frei, um die exogene Gerinnung zu starten, und bilden schließlich Fibrinthromben, die die Wunde verschließen und die Gerinnung abschließen. Zu den Faktoren der intrinsischen Gerinnung gehören die Faktoren VIII, IX, X, XI und XII, die der exogenen Gerinnung die Faktoren III und VII und die des gemeinsamen Gerinnungswegs die Faktoren I, II, IV, V und X. Diese Faktoren wirken zusammen, um die Blutgerinnung abzuschließen.

Unternehmensvorstellung
Beijing Succeeder Technology Inc. (Börsenkürzel: 688338), gegründet 2003 und seit 2020 börsennotiert, ist ein führender Hersteller von Gerinnungsdiagnostik. Wir sind spezialisiert auf automatisierte Gerinnungsanalysatoren und Reagenzien, ESR/HCT-Analysatoren und Hämorheologie-Analysatoren. Unsere Produkte sind nach ISO 13485 und CE zertifiziert und werden weltweit von über 10.000 Anwendern eingesetzt.

Einführung in den Analysator
Der vollautomatische Gerinnungsanalysator SF-9200 (https://www.succeeder.com/fully-automated-coagulation-analyzer-sf-9200-product) eignet sich für klinische Tests und präoperative Untersuchungen. Auch Krankenhäuser und medizinische Forschungseinrichtungen können den SF-9200 nutzen. Er verwendet ein chromogenes Verfahren zur Bestimmung der Plasmagerinnung mittels Gerinnung, Immunoturbidimetrie und Gerinnungsmessung. Das Gerät zeigt die Gerinnungszeit (in Sekunden) als Messwert an. Nach Kalibrierung mit Kalibrierplasma können weitere Ergebnisse angezeigt werden.
Das Produkt besteht aus einer beweglichen Probenahmesonde, einer Reinigungseinheit, einer beweglichen Küvetteneinheit, einer Heiz- und Kühleinheit, einer Testeinheit, einer Betriebsanzeigeeinheit und einer LIS-Schnittstelle (zum Drucken und zur Datenübertragung an den Computer).
Hochqualifiziertes und erfahrenes Fachpersonal sowie ein strenges Qualitätsmanagement gewährleisten die Fertigung und hohe Qualität des SF-9200. Jedes Gerät wird sorgfältig geprüft und getestet. Der SF-9200 entspricht den nationalen chinesischen Normen, den Branchenstandards, den Unternehmensstandards und den IEC-Normen.