BEIJING SUCCEEDER TECHNOLOGY INC.

Das vierte wichtige Konsensusdokument, das vom Thrombose- und Hämostase-Komitee der Chinesischen Vereinigung der Forschungskrankenhäuser initiiert wurde, ist veröffentlicht worden.

Der „Expertenkonsens zur klinischen Überwachung von Heparin-ähnlichen Arzneimitteln“ wurde gemeinsam vom Komitee für Thrombose und Hämostase der Chinesischen Vereinigung von Forschungskrankenhäusern und der Abteilung für Labormedizin der Chinesischen Gesellschaft für Geriatrie erarbeitet. Dieses Dokument, an dem multidisziplinäre Experten aus ganz China mitwirkten, entstand nach zahlreichen Diskussionen und Überarbeitungen über einen Zeitraum von zwei Jahren. Die endgültige Fassung wurde schließlich verabschiedet und im August 2025 im „Chinese Journal of Laboratory Medicine“, Band 48, Ausgabe 8, veröffentlicht.

Dieser Konsens bietet standardisierte Richtlinien für die Laborüberwachung von Heparin-ähnlichen Arzneimitteln und ermöglicht so eine zuverlässigere Laborunterstützung für die sichere und wirksame Durchführung der klinischen Antikoagulationstherapie. Letztendlich wird er einer Vielzahl von Patienten zugutekommen und die Heparin-Antikoagulationstherapie standardisieren und präziser gestalten.

ABSTRAKT

Heparinähnliche Arzneimittel sind gängige Antikoagulanzien zur Prävention und Behandlung von Thromboembolien. Der korrekte Einsatz und die angemessene Überwachung dieser Medikamente sind entscheidend für die Sicherheit und Wirksamkeit der Behandlung. Dieser Expertenkonsens stützt sich auf relevante nationale und internationale Literatur und berücksichtigt den aktuellen Stand und die Fortschritte der Heparinanwendung. Ein Expertengremium aus dem Bereich der Antithrombotika, darunter Labor- und Klinikexperten, erörterte die Indikationen, Dosierung und Überwachung von Heparin. Insbesondere wurde die klinische Anwendung von Laborparametern wie der Anti-Xa-Aktivität präzisiert und Expertenempfehlungen formuliert, um den sicheren und wirksamen Einsatz von Heparin zu fördern und die Laborüberwachung zu standardisieren.Dieser Artikel ist ein Nachdruck aus: Thrombosis and Hemostasis (CSTH).

Beijing Succeeder Technology Inc. (Börsenkürzel: 688338) ist seit ihrer Gründung im Jahr 2003 intensiv im Bereich der Gerinnungsdiagnostik tätig und hat sich zum Ziel gesetzt, in diesem Bereich führend zu werden. Das Unternehmen mit Hauptsitz in Peking verfügt über ein starkes Forschungs-, Entwicklungs-, Produktions- und Vertriebsteam und konzentriert sich auf die Innovation und Anwendung von Diagnosetechnologien für Thrombose und Hämostase.

Dank seiner herausragenden technischen Kompetenz hat Succeeder 45 Patente erhalten, darunter 14 Erfindungspatente, 16 Gebrauchsmusterpatente und 15 Geschmacksmusterpatente. Das Unternehmen verfügt außerdem über 32 Zulassungen für Medizinprodukte der Klasse II, 3 Zulassungen der Klasse I sowie die EU-CE-Kennzeichnung für 14 Produkte. Zudem ist Succeeder nach ISO 13485 zertifiziert, um die Exzellenz und Stabilität der Produktqualität zu gewährleisten.

Succeeder ist nicht nur ein Schlüsselunternehmen des Pekinger Projekts zur Förderung der biomedizinischen Industrie (G20), sondern wurde 2020 auch erfolgreich in den Wissenschafts- und Technologieinnovationsrat aufgenommen und erzielte damit einen rasanten Entwicklungssprung. Das Unternehmen verfügt derzeit über ein landesweites Vertriebsnetz mit Hunderten von Vertretungen und Niederlassungen. Seine Produkte verkaufen sich in weiten Teilen des Landes gut. Darüber hinaus expandiert Succeeder aktiv auf ausländischen Märkten und verbessert kontinuierlich seine internationale Wettbewerbsfähigkeit.