Der findes forskellige typer hæmoragiske sygdomme, som primært klassificeres klinisk baseret på deres ætiologi og patogenese. De kan opdeles i vaskulære, trombocyt-, koagulationsfaktorabnormaliteter osv.
1. Vaskulær:
(1) Arvelig: arvelig telangiektasi, vaskulær hæmofili og unormalt støttevæv omkring blodkar;
(2) Erhvervet: skade på karvæggen forårsaget af allergisk purpura, simpel purpura, lægemiddelinduceret purpura, aldersrelateret purpura, autoimmun purpura, infektion, metaboliske faktorer, kemiske faktorer, mekaniske faktorer osv.

2. Blodpladernes egenskaber:
(1) Trombocytopeni: immun trombocytopeni, lægemiddelinduceret trombocytopeni, aplastisk anæmi, tumorinfiltration, leukæmi, immunsygdomme, DIC, milthyperfunktion, trombotisk trombocytopenisk purpura osv.;
(2) Trombocytose: Primær trombocytose, ægte polycytæmi, splenektomi, hævelse, inflammatorisk trombocytdysfunktion, trombocytopeni, kæmpetrombocytsyndrom, leversygdom og trombocytdysfunktion forårsaget af uræmi.

3. Unormale koagulationsfaktorer:
(1) Arvelige koagulationsfaktorabnormaliteter: hæmofili A, hæmofili B, FXI, FV, FXI, FVII, FVIII, mangel, medfødt lavt (fraværende) fibrinogen, protrombinmangel og kompleks koagulationsfaktormangel;
(2) Erhvervede koagulationsfaktorabnormaliteter: leversygdom, vitamin K-mangel, akut leukæmi, lymfom, bindevævssygdom osv.

4. Hyperfibrinolyse:
(1) Primær: Arvelig mangel på fibrinolytiske hæmmere eller øget plasminogenaktivitet kan let inducere hyperfibrinolyse ved alvorlige leversygdomme, tumorer, operationer og traumer;
(2) Erhvervet: synlig ved trombose, DIC og alvorlig leversygdom (sekundær)

Patologisk stigning i cirkulerende stoffer, erhvervede inhibitorer såsom F VIII, FX, F XI og F XII, autoimmune sygdomme, maligne tumorer, forhøjede niveauer af heparinlignende antikoagulantia og lupusantikoagulantia.

Reference: [1] Xia Wei, Chen Tingmei. Kliniske hæmatologiske testteknikker. 6. udgave [M]. Beijing. People's Health Publishing House. 2015