Kit di tempu di tromboplastina parziale attivata (APTT)

A misurazione di l'APTT hè u test di screening clinicamente sensibile u più cumunimenti utilizatu per riflettà l'attività di coagulazione di u sistema di coagulazione endogena. Hè adupratu per rilevà i difetti di i fattori di coagulazione endogeni è l'inibitori correlati è per screening u fenomenu di a resistenza à a proteina C attivata. Hà una vasta gamma di applicazioni in termini di ispezione, monitoraghju di a terapia cù eparina, diagnosi precoce di coagulazione intravasculare disseminata (DIC) è esame preoperatoriu.

Significanza clinica:

L'APTT hè un indice di test di funzione di coagulazione chì riflette a via di coagulazione endogena, in particulare l'attività cumpleta di i fattori di coagulazione in a prima fase. Hè largamente utilizatu per screening è determinà i difetti di i fattori di coagulazione in a via endogena, cum'è u fattore Ⅺ, Ⅷ, Ⅸ, pò ancu esse utilizatu per a diagnosi di screening preliminare di e malatie emorragiche è u monitoraghju di laburatoriu di a terapia anticoagulante cù eparina.

1. Prulungatu: pò esse osservatu in l'emofilia A, l'emofilia B, e malatie di u fegatu, a sindrome di sterilizazione intestinale, l'anticoagulanti orali, a coagulazione intravasculare diffusa, l'emofilia lieve; carenza di FXI, FXII; aumentu di e sostanze anticoagulanti in u sangue (inibitori di i fattori di coagulazione, anticoagulanti lupici, warfarina o eparina); sò state trasfuse grandi quantità di sangue almacenatu.

2. Accurtà: Pò esse vistu in statu ipercoagulabile, malatie tromboemboliche, ecc.

Gamma di riferimentu di u valore nurmale

U valore di riferimentu nurmale di u tempu di tromboplastina parziale attivata (APTT): 27-45 secondi.

Precauzioni

1. Evitate l'emolisi di u campione. U campione emolizatu cuntene fosfolipidi liberati da a rottura di a membrana di i globuli rossi maturi, ciò chì rende l'APTT più bassu di u valore misuratu di u campione micca emolizatu.

2. I pazienti ùn devenu micca impegnassi in attività strenue in i 30 minuti prima di riceve u campionamentu di sangue.

3. Dopu avè raccoltu u campione di sangue, scuzzulate delicatamente a provetta chì cuntene u campione di sangue da 3 à 5 volte per fusionà cumpletamente u campione di sangue cù l'anticoagulante in a provetta.

4. I campioni di sangue devenu esse mandati per esame u più prestu pussibule.